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Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria
09 Giugno 2022

 
 
Ministero dell’Economia e delle Finanze (Decreto 30 maggio 2022)
Aggiornamento del decreto 11 marzo 2004, concernente le caratteristiche tecniche della Tessera sanitaria su supporto (TS-CNS)
Gazzetta Ufficiale n.133 del 09 giugno 2022
Documento

 
Farmaci - Serie generale n.133 del 09 Giugno 2022
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DETERMINA 27 maggio 2022 Rettifica corrigendum della determina n. 44/2022 del 25 marzo 2022, concernente la classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Voraxaze, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 79/2022)
 
DETERMINA 27 maggio 2022 Rettifica corrigendum della determina n. 45/2022 del 25 marzo 2022, concernente la classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Vyepti, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 80/2022)
 
DETERMINA 27 maggio 2022 Rettifica corrigendum della determina n. 63/2022 del 3 maggio 2022, concernente la classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di anifrolumab, Saphnelo. (Determina n. 78/2022)
 
DETERMINA 27 maggio 2022 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di vildagliptin/metformina cloridrato, denominato Vildagliptin/Metformina Cloridrato Accord. (Determina n. 77/2022)
 
DETERMINA 27 maggio 2022 Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di pegfilgrastim, denominato Stimufend. (Determina n. 76/2022)
 
DETERMINA 30 maggio 2022 Rettifica della determina n. 353/2022 del 9 maggio 2022, concernente la rinegoziazione del medicinale per uso umano Ossigeno Domolife, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 431/2022)
 
DETERMINA 30 maggio 2022 Rettifica della determina AIFA n. 352/2022 del 9 maggio 2022, concernente la rinegoziazione del medicinale per uso umano Ossigeno Nippon Gases, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 432/2022)
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Teva Italia
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Trabectedina Teva
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Icatibant Ethypharm
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Nebivololo Accord
 
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano Yaz
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di colecalciferolo, Ditralia
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale omeopatico Guna-Interleukin 12
 
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano Trental
 
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano Xanax
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lidocaina + cetrimide, Xylonor

 
Farmaci - Parte seconda n.66 del 09 Giugno 2022
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MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare 0065602-31/05/2022-AIFA-AIFA_PPA-P del 30.05.22
 
ABC FARMACEUTICI S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274
 
ABC FARMACEUTICI S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274
 
AESCULAPIUS FARMACEUTICI S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE e s.m.i.
 
ALMUS S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
 
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
CA.DI.GROUP S.P.A. Riduzione di prezzo al pubblico di specialita' medicinale
 
D.M.G. ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
EPIFARMA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008
 
FG S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008
 
GMM FARMA S.R.L. Variazione all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
I.B.N. SAVIO S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.
 
ISTITUTO GENTILI S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
NTC S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i.
 
PENSA PHARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i.
 
PERRIGO ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE
 
SANDOZ S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
ZENTIVA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
ZENTIVA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE

 
 

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