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Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria
Farmaci - Normativa Sanitaria - Concorsi Sanitari
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07 Aprile 2022

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Ministero della Salute (Decreto 07 marzo 2022)
Revisione  del  sistema  di  segnalazione  delle  malattie  infettive (PREMAL) - Gazzetta Ufficiale n.82 del 07 aprile 2022
Documento

 
Farmaci - Serie generale n.82 del 07 Aprile 2022
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DETERMINA 24 marzo 2022 Integrazione della determina AIFA n. 1215/2021 del 7 ottobre 2021 relativa al medicinale per uso umano Aubagio. (Determina n. 243/2022)
 
DETERMINA 24 marzo 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Besremi, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 245/2022)
 
DETERMINA 24 marzo 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Libmeldy, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 246/2022)
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Pemetrexed Sun Pharma
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Carmustina Accord
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Aciclovir Altan
 
COMUNICATO Rettifica della determina AIFA n. 1269/2021 del 20 ottobre 2021, relativamente al medicinale per uso umano Peptazol
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Sitagliptin Hcs
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano AirBuFo Forspiro
 
COMUNICATO Rettifica della determina AIFA n. 1622/2021 del 27 dicembre 2021, relativa al medicinale per uso umano Brufen
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Anastrozolo Sun
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Dygaro
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lisomucil Tosse Mucolitico
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Decadron
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Repaglinide Pensa


 
Farmaci - Parte seconda n.40 del 07 Aprile 2022
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ADAMED S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i.
 
AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274
 
BAXTER S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 - Codice Pratica N1A/2022/250
 
BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n.1234/2008/CE e s.m.i.
 
CURIUM ITALY S.R.L. Modifica secondaria di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
CURIUM NETHERLANDS B.V. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
EDMOND PHARMA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i.
 
EG S.P.A. Comunicazione di notifica regolare UPPA del 23/03/2022 - Prot. n. 35050
 
ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 712/2012
 
EXELGYN Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274
 
EXELGYN Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
EXELGYN Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274
 
F.I.R.M.A. S.P.A. Estratto comunicazione di notifica regolare 0037358-29/03/2022-AIFA-AIFA_PPA-P del 25.3.22
 
FARMA 1000 S.R.L. Comunicazione di rettifica relativa alle specialita' medicinali GENTALYN BETA e ENTEROGERMINA
 
FARMAKOPEA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e della Determina AIFA del 25/08/2011
 
GENERAL PHARMA SOLUTIONS S.P.A. Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i., del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e s.m.i. e della Determinazione 25 agosto 2011
 
GRUNENTHAL ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
INCA-PHARM S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
 
ITALFARMACO S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
JOHNSON & JOHNSON S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D. Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE
 
LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Comunicazione di notifica regolare
 
LUNDBECK ITALIA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE del 24 novembre 2008 e s.m.i.
 
MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
NORGINE ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 712/2012
 
OPELLA HEALTHCARE ITALY S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
OPELLA HEALTHCARE ITALY S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
PFIZER ITALIA S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare
 
PFIZER ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
PHARMACARE S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i.
 
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i.
 
 

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