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Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria
Farmaci - Normativa Sanitaria - Concorsi Sanitari
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31 Marzo 2022

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Elaborazioni Personalizzate dal 2011
Se avete la necessita’ di sapere in quale Gazzetta Ufficiale (serie generale e parte seconda) sia stato pubblicato un principio attivo o un farmaco dal 2011 ad oggi e ricevere il testo completo della pubblicazione potete richiederci un preventivo. A richiesta si possono elaborare anche gli anni precedenti al  2011 fino all’anno 2000.
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Commissione Europea
Regolamento (UE) 2022/510 del 29 marzo 2022
recante modifica del regolamento (CE) n. 297/95 del Consiglio per quanto riguarda l’adeguamento al tasso d’inflazione dei diritti spettanti all’Agenzia europea per i medicinali con effetto dal 01 aprile 2022
Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea L103 del 31 marzo 2022
Documento
 
Commissione Europea
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 01 febbraio 2022 al 28 febbraio 2022 - Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea C144 del 31 marzo 2022
Documento

 
Farmaci - Serie generale n. 76 del 31 Marzo 2022
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COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Grumabix
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Xetamed
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Mibeg
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Zofran
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Levosimendan Tillomed
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Levosimendan Kabi
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Levosimendan Accord


 
Farmaci - Parte seconda n. 37 del 31 Marzo 2022
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AKCIJU SABIEDRIBA KALCEKS Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.L. 219/2006 c.m., del Regolamento 1234/2008/CE, della Determinazione DG/1496/2016 e della Determina AIFA del 25/08/2011 c.m.
 
ASTRAZENECA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m.i.
 
CURASEPT S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento CE n. 1234/2008 e s.m.i.
 
DOC GENERICI S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008
 
FARMA 1000 S.R.L. Variazione di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
FARTO S.R.L. Comunicazione del prezzo al pubblico di specialita' medicinali
 
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, modificato dal Regolamento 712/2012/CE
 
GMM FARMA S.R.L. Variazione all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento UE 712/2012
 
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del d.lgs 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE
 
LABORATOIRE FRANÇAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i.
 
MYLAN S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
PENSA PHARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i.
 
PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA S.R.O Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i.
 
PROGRAMMI SANITARI INTEGRATI S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di importazione parallela di specialita' medicinali per uso umano
 
RATIOPHARM GMBH Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
RATIOPHARM GMBH Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ITALIA) S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 e s.m.i.
 
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i.
 
SANOFI S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
SM PHARMA S.R.L. Variazione all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
SO.SE.PHARM S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare
 
TEVA B.V. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
TEVA B.V. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
TEVA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
TEVA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
TEVA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
TEVA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
VALEAS S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.
 
VEMEDIA MANUFACTURING B.V. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
ZENTIVA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.


 
 

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