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24 Marzo 2022

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Decreto Legge 24 marzo 2022 n.24 (in vigore dal 25 marzo 2022)
Disposizioni urgenti per il superamento delle misure di contrasto alla diffusione dell'epidemia da COVID-19, in conseguenza della cessazione dello stato di emergenza.  Gazzetta Ufficiale n.70 del 24 marzo 2022
Documento

 

Gazzetta Ufficiale serie generale n.70 del 24 Marzo 2022 Scarica file PDF

COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano Ibuprofene B. Braun, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano Ibuprofene B. Braun Melsungen, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Voltaren Oftabak
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano Nuroflex dolori muscolari e articolari, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Omega 3 Zentiva
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Omega 3 Pensa
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Salmeterolo e Fluticasone Genetic
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Duobexon

 

Gazzetta Ufficiale parte seconda n.34 del 24 Marzo 2022 Scarica file PDF

ABC FARMACEUTICI S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274
 
ABC FARMACEUTICI S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274
 
ACARPIA FARMACEUTICI S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE 1234/2008 e s.m.i.
 
ALLERGAN S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 274/2007 e del Regolamento (CE)1234/2008 e s.m.
 
CURIUM NETHERLANDS B.V. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
EG S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e successive modifiche
 
ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. i.
 
F.I.R.M.A. S.P.A. Estratto della comunicazione di notifica regolare AIFA_PPA-P_0032594 del 17/03/2022
 
FIDIA FARMACEUTICI S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
GE HEALTHCARE AS Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.
 
GEKOFAR S.R.L. Variazione di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
GENETIC S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE
 
GIULIANI S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE
 
HCS BV Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali ad uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
INCA-PHARM S.R.L. Estratto comunicazione notifica regolare AIFA_PPA-P/33717 del 21 marzo 2022
 
ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A. Estratto della comunicazione di notifica regolare AIFA_PPA-P_0032595 del 17/03/2022
 
ITALFARMACO S.P.A. Comunicazione di notifica regolare
 
KRKA D.D. NOVO MESTO Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
L. MOLTENI & C. DEI F.LLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE
 
MALESCI ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
 
MSD ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
MYLAN ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
NAUPLIE S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
NEW PHARMASHOP S.R.L. Variazione all'autorizzazione secondo procedura di Importazione parallela
 
OMNIVISION ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
PENSA PHARMA S.P.A. Comunicazione di rettifica relativa alla specialita' medicinale VILDAGLIPTIN E METFORMINA PENSA
 
PENSA PHARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i.
 
PENSA PHARMA S.P.A. Comunicazione di rettifica relativa alla specialita' medicinale IBUPROFENE PENSA PHARMA
 
PFIZER ITALIA S.R.L. Comunicazione di rettifica relativa alla specialita' medicinale FARMORUBICINA
 
RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n. 219/2006 e s.m.i.
 
S.F. GROUP S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
SANOFI S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
SF GROUP S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI Estratto comunicazioni notifica regolare
 
UPSA S.A.S. Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.

 
 

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