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Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria
Farmaci - Normativa Sanitaria - Concorsi Sanitari
Gare di Appalto Sanitarie

05 Marzo 2022

 

Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.54 del 05 marzo 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN
(Annunci Aziende Farmaceutiche)
Autorizzazioni e  modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano, presidi sanitari
e medico chirurgici pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale parte seconda n.26 del 05 marzo 2022
Documento

Gazzetta Ufficiale serie generale n.54 del 05 Marzo 2022

DETERMINA 21 febbraio 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano Dermomycin, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 169/2022)
 
DETERMINA 21 febbraio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Carbosen con Adrenalina, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 170/2022)
 
DETERMINA 21 febbraio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Carbosen, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 171/2022)
 
DETERMINA 21 febbraio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Pirfalin, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 172/2022)
 
DETERMINA 21 febbraio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Paracetamolo Galenica Senese, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 173/2022)
 
DETERMINA 21 febbraio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Tramadolo e Paracetamolo Aristo, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 174/2022)
 
DETERMINA 21 febbraio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Omissis Aristo, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 175/2022)
 
DETERMINA 21 febbraio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Melleva, ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 176/2022). (22A01407)
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Nutrispecial Omega
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Nutriperi Lipid
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ranidil
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lederfolin

Gazzetta Ufficiale parte seconda n.26 del 05 Marzo 2022


MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. Estratto comunicazione notifica regolare AIFA 0022289-24/02/2022-AIFA-AIFA_PPA-P del 21.02.22
 
AESCULAPIUS FARMACEUTICI S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs n. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE e s.m.i.
 
ALLERGAN S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 274/2007 e del Regolamento (CE)1234/2008 e s.m.
 
BRUNO FARMACEUTICI S.P.A. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 712/2012
 
BRUNO FARMACEUTICI S.P.A. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 712/2012
 
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento
1234/2008/CE e s.m.
 
DOC GENERICI S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare PPA
 
DOC GENERICI S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008
 
DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L. Modifica stampati ai sensi dell'articolo 79 del D.Lgs. n. 219/2006 - Comunicazione di notifica regolare del 15 febbraio 2022
 
DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L. Modifica stampati ai sensi dell'articolo 79 del D.Lgs. n. 219/2006 Comunicazione di notifica regolare del 17 febbraio 2022
 
DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L. Modifica stampati ai sensi dell'articolo 79 del D.Lgs. n. 219/2006 Comunicazione di notifica regolare del 17 febbraio 2022
 
ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m. i.
 
EXIPHARMA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.
 
EXIPHARMA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.
 
FARMA 1000 S.R.L. Variazione di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
GALDERMA ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
GALDERMA ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n.274
 
ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
 
JOHNSON & JOHNSON S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008, come modificato dal Regolamento (UE) n. 712/2012 ed in accordo al D.Lgs n. 219/06 e s.m.i.
 
KEDRION S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 del 24 novembre 2008 e s.m.i.
 
LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
LABORATORI ALTER S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274
 
LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A.SELLA S.R.L. Estratto comunicazione di notifica regolare
 
LANOVA FARMACEUTICI S.R.L. Estratto comunicazione notifica regolare della 0023603-28/02/2022-AIFA-AIFA_PPA-P
 
PROCTER & GAMBLE S.R.L. Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, cosi' come modificato dal Regolamento 712/2012
 
TAKEDA ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
THERAMEX IRELAND LIMITED Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
VIATRIS PHARMA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso
umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 

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