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Banca Dati Sanitaria Farmaceutica dal 1996

11 Febbraio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Ministero della Salute (Decreto 04 febbraio 2022)
Individuazione delle patologie croniche con scarso compenso clinico e con particolare connotazione di gravita', in presenza delle quali, fino al 28 febbraio 2022, la prestazione lavorativa e' normalmente svolta in modalita' agile
Gazzetta Ufficiale n.35 del 11 febbraio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.35 del 11 febbraio 2022
Documento
 
Concorsi Sanitari Farmaceutici
Pubblicazioni di Aziende Sanitarie Locali ed altre istituzioni sanitarie nella Gazzetta Ufficiale quarta serie speciale n.12 del 11 febbraio 2022
Documento 
 
Gare di Appalto Sanitarie Farmaceutiche
Pubblicazioni di Enti del Settore Sanitario nella
Gazzetta Ufficiale quinta serie speciale n.18 del 11 febbraio 2022
Documento

Gazzetta Ufficiale serie generale n.35 del 11 Febbraio 2022

DETERMINA 26 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Suvamod, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 88/2022)
 
DETERMINA 26 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Omnipaque, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 79/2022)
 
DETERMINA 26 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Efluelda, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 97/2022)
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Cifoban
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Loperamide Mylan
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Meropenem Venus
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano Brimonidina e Timololo EG, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Atorvastatina Sandoz
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Requip
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Cloradex
 
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Pandiol
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Brinzolamide EG
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Miranova
 

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