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09 Febbraio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Ministero della Salute (Ordinanza 08 febbraio 2022)
Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19 concernenti l'utilizzo dei dispositivi di protezione delle vie respiratorie sull'intero territorio nazionale
Gazzetta Ufficiale n.33 del 09 febbraio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.33 del 09 febbraio 2022
Documento
 
Gare di Appalto Sanitarie Farmaceutiche
Pubblicazioni di Enti del Settore Sanitario nella
Gazzetta Ufficiale quinta serie speciale n.17 del 09 febbraio 2022
Documento

Gazzetta Ufficiale serie generale n.33 del 09 Febbraio 2022
 

DETERMINA 26 gennaio 2022 Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano Duloxetina Zentiva. (Determina n. 63/2022)
 
DETERMINA 26 gennaio 2022 Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Relvar Ellipta. (Determina n. 86/2022)
 
DETERMINA 26 gennaio 2022 Regime di rimborsabilita' e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano Revinty Ellipta. (Determina n. 87/2022)
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fenikren
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Tienor
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Foznol
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Equasym
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Risectol
 
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano Ditropan
 
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano Nuvaring
 
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano Yaz
 
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano Dona
 
COMUNICATO Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali di importazione parallela Augmentin e Dilatrend
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Naegoti
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lenalidomide Fresenius Kabi
 

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