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08 Febbraio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.32 del 08 febbraio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN
(Annunci Aziende Farmaceutiche)
Autorizzazioni e  modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano, presidi sanitari
e medico chirurgici pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale parte seconda n.15 del 08 febbraio 2022
Documento
 
Concorsi Sanitari Farmaceutici
Pubblicazioni di Aziende Sanitarie Locali ed altre istituzioni sanitarie nella Gazzetta Ufficiale quarta serie speciale n.11 del 08 febbraio 2022
Documento 

Gazzetta Ufficiale serie generale n.32 del 08 Febbraio 2022

DETERMINA 26 gennaio 2022
Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano Fiasp non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 68/2022)
 
DETERMINA 26 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Levetiracetam Aristo, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 75/2022)
 
DETERMINA 26 gennaio 2022 Rinegoziazione del medicinale per uso umano Privigen, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 80/2022).
 
DETERMINA 26 gennaio 2022
Riclassificazione del medicinale per uso umano Triossido di Arsenico Medac, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 90/2022)
 
 COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Etoricoxib Sandoz
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Limpidex
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Salmeterolo e Fluticasone OP Pharma
 
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Dafnegin
 
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Tamsulosina Germed
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Perindopril Sandoz
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Seractil
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Itamione
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Bimanext

Gazzetta Ufficiale parte seconda n.15 del 08 Febbraio 2022


ALFASIGMA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
BAYER S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento CE n. 712/2012.
 
BAYER S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento CE n. 712/2012
 
DIFA COOPER S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29 Dicembre 2007, n. 274 e ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
EG S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e successive modifiche
 
HIKMA PHARMA GMBH Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i.
 
K24 PHARMACEUTICALS S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
MYLAN S.P.A. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
SF GROUP S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
SOFAR S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare 0011855-01/02/2022-AIFA-AIFA_PPA-P
 

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