VDA Net srl
Banca Dati Sanitaria Farmaceutica dal 1996

07 Febbraio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 04 febbraio 2022
Individuazione delle specifiche tecniche per trattare in modalita' digitale le certificazioni di esenzione dalla vaccinazione anti-Covid-19
Gazzetta Ufficiale Serie Generale n.31 del 07 febbraio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.31 del 07 febbraio 2022
Documento
 
Gare di Appalto Sanitarie Farmaceutiche
Pubblicazioni di Enti del Settore Sanitario nella
Gazzetta Ufficiale quinta serie speciale n.16 del 07 febbraio 2022
Documento

Gazzetta Ufficiale serie generale n.31 del 07 Febbraio 2022
 

DETERMINA 26 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Bimatoprost e Timololo Sandoz, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 58/2022)
 
DETERMINA 26 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Bupropione Teva, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 60/2022)
 
DETERMINA 26 gennaio 2022 Rinegoziazione del medicinale per uso umano Erivedge, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 66/2022)
 
DETERMINA 26 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Evrysdi, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 67/2022)
 
DETERMINA 3 febbraio 2022 Definizione delle modalita' e delle condizioni di impiego dell'antivirale Paxlovid (PF-07321332+ritonavir), ai sensi del decreto 26 novembre 2021. (Determina n. DG/35/2022)
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Alprazolam EG Stada
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano
 
COMUNICATO Rettifica della determina AAM/PPA n. 872/2021 del 24 novembre 2021, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Rosuvastatina Zentiva
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Gelofusine B. Braun
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Midelut
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ragwizax
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Omega 3 Prospa Italia
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Visipaque
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Remeron
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Campto
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Atorvastatina Sandoz
 

Richiesta codici di accesso dimenticati: Posta elettronica

Richiesta cancellazione alla newsletter: Disiscrizione

Riproduzione riservata e per uso personale

© VDA Net srl Unipersonale - Viale Cortina d'Ampezzo, 186 - 00135 Roma (Italia)
Partita IVA: 09575411005 - Telefono: +39 3336729237 - Posta elettronica
Home page VDA Net srl