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04 Febbraio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.29 del 04 febbraio 2022
Documento
 
Concorsi Sanitari Farmaceutici
Pubblicazioni di Aziende Sanitarie Locali ed altre istituzioni sanitarie nella Gazzetta Ufficiale quarta serie speciale n.10 del 04 febbraio 2022
Documento 

Gare di Appalto Sanitarie Farmaceutiche
Pubblicazioni di Enti del Settore Sanitario nella
Gazzetta Ufficiale quinta serie speciale n.15 del 04 febbraio 2022
Documento

Gazzetta Ufficiale serie generale n.29 del 04 Febbraio 2022

DETERMINA 24 gennaio 2022
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Qinlock, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 11/2022)
 
DETERMINA 24 gennaio 2022 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Trodelvy, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 12/2022)
 
DETERMINA 24 gennaio 2022 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Vumerity, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 13/2022)
 
DETERMINA 26 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Icatibant Dr. Reddy's, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 69/2022)
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Apixaban Teva
 
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Crinone
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano Fibryga, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano Lecrosine, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Icatibant EG
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Icatibant Zentiva
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Icatibant Piramal
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lenalidomide Medac
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Anidulafungina Sandoz
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Darunavir Teva B.V.
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Naproxene Sodico Dorom
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Desaflu
 

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