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02 Febbraio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Commissione Europea
Regolamento (UE) 2022/139 del 16 novembre 2021
Che integra il regolamento (UE) 2016/429 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda la gestione, lo stoccaggio e il rinnovo delle scorte delle banche dell’Unione degli antigeni, dei vaccini e dei reagenti diagnostici e le prescrizioni in materia di biosicurezza, bioprotezione e biocontenimento per il funzionamento di tali banche
Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea L23 del 02 febbraio 2022
Documento
 
Commissione Europea
Regolamento (UE) 2022/140 del 16 novembre 2021
Recante modalità di applicazione del regolamento (UE) 2016/429 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le banche dell’Unione degli antigeni, dei vaccini e dei reagenti diagnostici
Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea L23 del 02 febbraio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.27 del 02 febbraio 2022
Documento
 
Gare di Appalto Sanitarie Farmaceutiche
Pubblicazioni di Enti del Settore Sanitario nella
Gazzetta Ufficiale quinta serie speciale n.14 del 02 febbraio 2022
Documento

Gazzetta Ufficiale serie generale n.27 del 02 Febbraio 2022


DETERMINA 24 gennaio 2022 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Hizentra, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 5/2022)
 
DETERMINA 24 gennaio 2022 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Lacosamide Accord, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 6/2022)
 
DETERMINA 24 gennaio 2022 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Nucala, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 7/2022)
 
DETERMINA 25 gennaio 2022 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Gavreto, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 14/2022)
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Actilyse
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Monos
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Baclofene Molteni
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Anafranil
 
COMUNICATO Proroga dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Meloxicam Mylan Generics
 
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Myfreesia
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Rivaroxaban KRKA
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Niquitin
 

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