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01 Febbraio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Commissione Europea
Regolamento UE 2022/135 del 31 gennaio 2022
Che modifica il regolamento (CE) n. 1223/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'utilizzo di Methyl-N-methylanthranilate nei prodotti cosmetici
Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea L22 del 01 febbraio 2022
Documento
 
Ministero della Salute (Ordinanza 31 gennaio 2022)
Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19
Gazzetta Ufficiale n.26 del 01 febbraio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.26 del 01 febbraio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN
(Annunci Aziende Farmaceutiche)
Autorizzazioni e  modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano, presidi sanitari
e medico chirurgici pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale parte seconda n.12 del 01 febbraio 2022
Documento
 
Concorsi Sanitari Farmaceutici
Pubblicazioni di Aziende Sanitarie Locali ed altre istituzioni sanitarie nella Gazzetta Ufficiale quarta serie speciale n.09 del 01 febbraio 2022
Documento


Gazzetta Ufficiale serie generale n.26 del 01 Febbraio 2022

DETERMINA 24 gennaio 2022
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Akynzeo, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 3/2022)
 
DETERMINA 24 gennaio 2022 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Byannli, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 4/2022)
 
DETERMINA 31 gennaio 2022 Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano Paxlovid, approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 15/2022)
 
COMUNICATO Rettifica della determina n. 1666/2019 del 7 novembre 2019, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio, regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano Alitrecare
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Sevelamer Sandoz GmbH
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ganciclovir Medac
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lacteol
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Norvasc
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Piperacillina e Tazobactam Sandoz
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Xarenel
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Plaudit
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Tapentadolo Krka
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Demelora


Gazzetta Ufficiale parte seconda n.12 del 01 Febbraio 2022


A.C.R.A.F. S.P.A. Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
F.I.R.M.A. S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano secondo procedura decentralizzata. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274
 
GENERAL PHARMA SOLUTIONS S.P.A. Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
I.B.N. SAVIO S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.
 
ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano secondo procedura decentralizzata. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274
 
LABORATORI GUIDOTTI S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano secondo procedura decentralizzata. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274
 
LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e s.m.i. e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
MEDA PHARMA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano secondo procedura decentralizzata. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274
 
NOVARTIS FARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
NOVARTIS FARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
PFIZER ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
PFIZER ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
PRICETAG S.P.A. Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
SANDOZ BV Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
SANDOZ S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
SANOFI S.R.L.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE
 
SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE BV Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE, cosi' come modificato dal Regolamento 712/2012
 

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