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31 Gennaio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Parlamento Europeo - Consiglio dell’Unione Europea
Regolamento (UE) 2022/123 del  25 gennaio 2022
Relativo a un ruolo rafforzato dell’Agenzia europea per i medicinali nella preparazione alle crisi e nella loro gestione in relazione ai medicinali e ai dispositivi medici
Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea L20 del 31 gennaio 2022
Documento
 
Commissione Europea
Sintesi delle decisioni dell’Unione europea relative alle autorizzazioni all’immissione in commercio di medicinali dal 1o dicembre 2021 al 31 dicembre 2021
Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea C50 del 31 gennaio 2022
Documento
 
Ministero della Salute (Decreto 26 gennaio 2022)
Proroga dell'autorizzazione alla temporanea distribuzione dei medicinali a base dell'anticorpo monoclonale bamlanivimab e dell'associazione di anticorpi monoclonali bamlanivimab-etesevimab e revoca dell'autorizzazione alla temporanea distribuzione dei medicinali a base dell'anticorpo monoclonale sotrovimab
Gazzetta Ufficiale n.25 del 31 gennaio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.25 del 31 gennaio 2022
Documento
 
Gare di Appalto Sanitarie Farmaceutiche
Pubblicazioni di Enti del Settore Sanitario nella
Gazzetta Ufficiale quinta serie speciale n.13 del 31 gennaio 2022
Documento


Gazzetta Ufficiale serie generale n.25 del 31 Gennaio 2022


DECRETO 26 gennaio 2022 Proroga dell'autorizzazione alla temporanea distribuzione dei medicinali a base dell'anticorpo monoclonale bamlanivimab e dell'associazione di anticorpi monoclonali bamlanivimab-etesevimab e revoca dell'autorizzazione alla temporanea distribuzione dei medicinali a base dell'anticorpo monoclonale sotrovimab
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Rivastigmina Zentiva
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fosaprepitant Hikma
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Desogestrel Zentiva
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Nitroglicerina Doc Generici
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Nitisinone Dipharma
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Azacitidina Ever Pharma
 
COMUNICATO Rettifica ed integrazione della determina n. 1479/2021 del 3 dicembre 2021, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Candesartan EG
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fingolimod Koanaa
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Scopolamina Butilbromuro Kalceks
 

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