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29 Gennaio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Monitoraggio Personalizzato Farmaci
Richiedeteci  un  test, senza nessun impegno, del servizio giornaliero e
riceverete tutte le sere una segnalazione personalizzata sui principi attivi
da Voi richiesti al monitoraggio con un link diretto alle determine e/o comunicati che verranno pubblicati nella Gazzetta Ufficiale serie generale e parte seconda.
Basta  inviarci  un elenco di principi attivi (massimo trenta) e gli  indirizzi
di posta elettronica delle persone che lo dovranno  ricevere per valutarlo.
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Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.23 del 29 gennaio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN
(Annunci Aziende Farmaceutiche)
Autorizzazioni e  modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano, presidi sanitari
e medico chirurgici pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale parte seconda n.11 del 29 gennaio 2022
Documento

Gazzetta Ufficiale serie generale n.23 del 29 Gennaio 2022

DETERMINA 12 gennaio 2022
Modifica dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo alirocumab autorizzati con regime di fornitura RRL. (Determina n. DG/10/2022)
 
DETERMINA 12 gennaio 2022 Modifica dei prescrittori per i medicinali a base del principio attivo evolocumab autorizzati con regime di fornitura RRL. (Determina n. DG/11/2022)
 
DETERMINA 12 gennaio 2022 Abolizione del Piano terapeutico per il medicinale Glivec per l'indicazione GIST. (Determina n. DG/9/2022)
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Etoricoxib Teva
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Tazocin
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela dei medicinali per uso umano Diprosalic e Bactroban nasale
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Atorvastatina Hec Pharm

Gazzetta Ufficiale parte seconda n.11 del 29 Gennaio 2022


ALFASIGMA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
ASTRAZENECA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
BAXTER S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008
 
BAXTER S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008
 
BAYER S.P.A. Estratto della comunicazione di notifica regolare per la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana
 
BB FARMA S.R.L. Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
BB FARMA S.R.L. Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
BB FARMA S.R.L. Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
BRUNO FARMACEUTICI S.P.A. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 712/2012
 
COOP ITALIA SOCIETA' COOPERATIVA Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A. Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
EUROSPITAL S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e s.m.i.
 
FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008
 
FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L. Modifica stampati
 
INDUSTRIA FARMACEUTICA GALENICA SENESE S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e ss.mm.ii.
 
LABORATOIRE AGUETTANT Modifica secondaria di un' autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n.1234/2008/CE e s.m.i.
 
LEO PHARMA S.P.A. Comunicazione di annullamento relativa alla specialita' medicinale FUCIDIN UNGUENTO
 
MAGIS FARMACEUTICI S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. n.219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE e s.m.i.
 
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
 
NUOVA FARMEC S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
PFIZER ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
PFIZER ITALIA S.R.L.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
PFIZER ITALIA S.R.L. Estratto comunicazione notifica regolare
 
PFIZER ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ITALIA) S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274 e s.m.i.
 
SO.SE.PHARM S.R.L. Estratto comunicazione notifica regolare
 
SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A. Estratto comunicazione notifica regolare
 
TAKEDA ITALIA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) N. 1234/2008 e s.m.i.
 
TECNIGEN S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.
 
TECNIGEN S.R.L. Comunicazione di rettifica relativa alla specialita' medicinale XITOP
 
TEOFARMA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
TEVA B.V. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
TEVA B.V. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
TEVA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
TEVA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
TEVA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
TEVA ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274
 
VALEAS S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.
 

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