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25 Gennaio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco (Determina del 21 gennaio 2022)
Istituzione della Nota AIFA 100 relativa alla prescrizione degli inibitori del
SGLT2, degli agonisti recettoriali del GLP1, degli inibitori del DPP4 e loro
associazioni nel trattamento del Diabete mellito tipo 2
Gazzetta Ufficiale n.19 del 25 gennaio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.19 del 25 gennaio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN
(Annunci Aziende Farmaceutiche)
Autorizzazioni e  modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano, presidi sanitari
e medico chirurgici pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale parte seconda n.09 del 25 gennaio 2022
Documento
 
Concorsi Sanitari Farmaceutici
Pubblicazioni di Aziende Sanitarie Locali ed altre istituzioni sanitarie nella Gazzetta Ufficiale quarta serie speciale n.07 del 25 gennaio 2022
Documento 
 


Gazzetta Ufficiale serie generale n.19 del 25 Gennaio 2022

DETERMINA 12 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Norvasc, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 23/2022)
 
DETERMINA 12 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Limpidex, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 24/2022)
 
DETERMINA 12 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Limpidex, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 25/2022)
 
DETERMINA 12 gennaio 2022 Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano Evenity. (Determina n. 26/2022)
 
DETERMINA 12 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Luxamide, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 27/2022)
 
DETERMINA 21 gennaio 2022 Istituzione della Nota AIFA 100 relativa alla prescrizione degli inibitori del SGLT2, degli agonisti recettoriali del GLP1, degli inibitori del DPP4 e loro associazioni nel trattamento del diabete mellito tipo 2. (Determina n. 19/2022)
 
DETERMINA 21 gennaio 2022 Integrazione delle condizioni negoziali relative ai medicinali per uso umano Tesavel ed Efficib. (Determina n. 51/2022)
 
DETERMINA 21 gennaio 2022 Integrazione delle condizioni negoziali relative a taluni medicinali per uso umano di titolarita' della societa' Astrazeneca AB. (Determina n. 52/2022)
 
DETERMINA 21 gennaio 2022 Integrazione delle condizioni negoziali relative a taluni medicinali per uso umano di titolarita' della societa' Novartis Europharm Limited. (Determina n. 53/2022)
 
DETERMINA 21 gennaio 2022 Integrazione delle condizioni negoziali relative ai medicinali per uso umano Lyxumia di titolarita' della societa' Sanofi - Aventis Group. (Determina n. 54/2022)
 
DETERMINA 21 gennaio 2022 Integrazione delle condizioni negoziali relative a taluni medicinali per uso umano di titolarita' della societa' Novo Nordisk. (Determina n. 55/2022)
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ventolin
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano Ertapenem Fresenius Kabi, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Escapelle
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Pentasa
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Havrix
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Daunoblastina
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano Plitate, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Lenalidomide Dr. Reddy's
 

Gazzetta Ufficiale parte seconda n.09 del 25 Gennaio 2022

MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
 
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE s.m.i.
 
CURIUM NETHERLANDS B.V. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
EG S.P.A. Comunicazione notifica regolare UPPA del 11/01/2022 - Prot. n. 2082
 
ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
GMM FARMA S.R.L. Variazione all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
GMM FARMA S.R.L. Variazione all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela
 
HEXAL AG Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
LABORATORI ALTER S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274
 
LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007, n. 274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
S.A.L.F. S.P.A. LABORATORIO FARMACOLOGICO Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008
 
SANDOZ GMBH Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
SANDOZ GMBH Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
SANDOZ S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
SANOFI S.R.L. Autorizzazione proroga implementazione stampati della specialita' medicinale TEICOPLANINA ZENTIVA, a seguito delle variazioni C1A/2020/2629 (tipo IAin-A.1) - C1B/2021/506 (tipo IAin-A.5.a) - Provvedimento AIFA 0005322-18/01/2022-AIFA-AIFA_AAM-P
 

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