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18 Gennaio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.13 del 18 gennaio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN
(Annunci Aziende Farmaceutiche)
Autorizzazioni e  modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano, presidi sanitari
e medico chirurgici pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale parte seconda n.06 del 18 gennaio 2022
Documento
 
Concorsi Sanitari Farmaceutici
Pubblicazioni di Aziende Sanitarie Locali ed altre istituzioni sanitarie nella Gazzetta Ufficiale quarta serie speciale n.05 del 18 gennaio 2022
Documento 
 


Gazzetta Ufficiale serie generale n.06 del 18 Gennaio 2022

DETERMINA 27 dicembre 2021 Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano Yervoy. (Determina n. 1633/2021)
 
DETERMINA 27 dicembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano Olmesartan Medoxomil/Amlodipina/Idroclorotiazide DOC, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1637/2021)
 
DETERMINA 27 dicembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano Olmesartan Medoxomil Amlodipina Idroclorotiazide Mylan, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1640/2021)
 
DETERMINA 27 dicembre 2021 Rinegoziazione del medicinale per uso umano Olumiant, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1641/2021)
 
DETERMINA 27 dicembre 2021 Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano Opdivo. (Determina n. 1642/2021)
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fixapost
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Solidra
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Alendronato Pensa
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Alprazolam Eurogenerici
 

Gazzetta Ufficiale parte seconda n.13 del 18 Gennaio 2022

ALFASIGMA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e s.m.i.
 
DIFA COOPER S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
DOC GENERICI S.R.L.Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) n.1234/2008
 
ESTEVE PHARMACEUTICALS SA Modifiche secondarie dell'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.R.L. Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29 Dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE
 
LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Comunicazione di notifica regolare
 
MALESCI ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A. Comunicazione di rettifica relativa al medicinale OBIMAL
 
MONICO S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE
 
NOVARTIS FARMA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
NOVARTIS FARMA S.P.A. Comunicazione di rettifica relativa al medicinale TAREG compresse rivestite con film
 
NOVARTIS FARMA S.P.A. Comunicazione di rettifica relativa al medicinale TAREG 3 mg/ml soluzione orale
 
SANOFI S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
ZAMBON ITALIA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
ZAMBON ITALIA S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.
 
ZAMBON ITALIA S.R.L. Comunicazione di rettifica relativa al medicinale FLUIMUCIL ANTIBIOTICO
 

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