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12 Gennaio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Ministero della Salute (Decreto 05 novembre 2021)
Istituzione e modalita' di funzionamento del sistema nazionale di verifica, controllo e certificazione di conformita' delle attivita' e dei prodotti dei servizi trasfusionali
Gazzetta Ufficiale Serie Generale n.08 del 12 gennaio 2022
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco (Determina del 10 gennaio 2022)
Aggiornamento della nota AIFA 99 di cui alla determina AIFA n.1025/2021
del 06 settembre 2021 - Gazzetta Ufficiale n.08 del 12 gennaio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.08 del 12 gennaio 2022
Documento
 
Gare di Appalto Sanitarie Farmaceutiche
Pubblicazioni di Enti del Settore Sanitario nella
Gazzetta Ufficiale quinta serie speciale n.05 del 12 gennaio 2022
Documento
 


Gazzetta Ufficiale serie generale n.08 del 12 Gennaio 2022


DETERMINA 10 gennaio 2022 Aggiornamento della nota AIFA 99 di cui alla determina AIFA n. 1025/2021 del 6 settembre 2021. (Determina n. DG 02/2022)
 
DETERMINA 10 gennaio 2022 Riclassificazione del medicinale per uso umano Trixeo Aerosphere, ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 2/2022)
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Perindopril e Amlodipina EG
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Tobramicina Aristo
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Alprazolam Aristo
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Duloxetina Teva Italia
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ossicodone e Naloxone Zentiva
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Stromalidan
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Linezolid Sandoz Gmbh
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Esmeron
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Esomeprazolo Almus
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Perindopril e Amlodipina Mylan Pharma
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Posaconazolo Zentiva
 

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