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Banca Dati Sanitaria Farmaceutica dal 1996

10 Gennaio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Commissione Europea
Regolamento (UE) 2022/20 del 07 gennaio 202
Recante modalita’ di applicazione del regolamento UE n. 536/2014 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto  riguarda la definizione delle norme e delle procedure per la cooperazione  degli  Stati membri nella valutazione della sicurezza delle sperimentazioni cliniche
Gazzetta Ufficiale n. L 05 del 10 gennaio 2022
Documento
 
Ministero della Salute (Decreto 30 novembre 2021)
Fondo per la promozione del benessere e della persona finalizzato a favorire l'accesso ai servizi psicologici
Gazzetta Ufficiale Serie Generale n.06 del 10 gennaio 2022
Documento
 
Regione Piemonte (Legge Regionale 09 marzo 2021, n. 05) 
Sviluppo delle forme associative della medicina generale
Gazzetta Ufficiale Terza Serie Speciale - n.01 del 08 gennaio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.06 del 10 gennaio 2022
Documento
 
Gare di Appalto Sanitarie Farmaceutiche
Pubblicazioni di Enti del Settore Sanitario nella
Gazzetta Ufficiale quinta serie speciale n.04 del 10 gennaio 2022
Documento
 


Gazzetta Ufficiale serie generale n.06 del 10 Gennaio 2022


DETERMINA 22 dicembre 2021 Modifica della determina AIFA n. 488 del 27 aprile 2015, cosi' come rettificata dalla determina AIFA n. 860 del 13 luglio 2015, relativa all'inserimento del Metilfenidato nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del disturbo da deficit dell'attenzione e iperattivita' (ADHD) negli adulti gia' in trattamento farmacologico prima del compimento del diciottesimo anno di eta'. (Determina n. 149900/2021)
 
DETERMINA 4 gennaio 2022 Inserimento del medicinale Dinutuximab nell'elenco istituito ai sensi della legge n. 648/1996 per il trattamento del neuroblastoma recidivante o refrattario, con o senza malattia residua e in pazienti che non hanno conseguito una risposta completa dopo terapia di I linea, senza co-somministrazione di interleuchina 2 (IL-2). (Determina n. 521/2022)
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Levofloxacina Baxter
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Acido Zoledronico Aurobindo
 
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Celecoxib Sun
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Aspirina
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Brufenlik
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Aspirina
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Esafosfina
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ceftazidima Pensa
 
COMUNICATO Annullamento d'ufficio della determina n. 1302/2021 del 10 novembre 2021 concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fulvestrant Zentiva
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Ascriptin
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Flurbiprofene Qualitec
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Aspirina
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Dilur
 

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