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04 Gennaio 2022

 

Gazzetta Ufficiale Nazionale e Comunitaria

Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN (Determine AIFA)
Autorizzazioni e modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale serie generale n.02 del 04 gennaio 2022
Documento
 
Variazioni al Prontuario Farmaci del SSN
(Annunci Aziende Farmaceutiche)
Autorizzazioni e  modifiche di  autorizzazioni  all'immissione in
commercio di specialita' medicinali uso umano, presidi sanitari
e medico chirurgici pubblicati nella
Gazzetta Ufficiale parte seconda n.01 del 04 gennaio 2022
Documento
 
Concorsi Sanitari Farmaceutici
Pubblicazioni di Aziende Sanitarie Locali ed altre istituzioni sanitarie nella Gazzetta Ufficiale quarta serie speciale n.01 del 04 gennaio 2022 
Documento
 


Gazzetta Ufficiale serie generale n.02 del 04 Gennaio 2022

DETERMINA 16 dicembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano Dovprela ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1526/2021)
 
DETERMINA 16 dicembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano Ramilich ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1530/2021)
 
DETERMINA 16 dicembre 2021 Riclassificazione del medicinale per uso umano Ramilich ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/1528/2021)
 
DETERMINA 16 dicembre 2021 Ridefinizione del prezzo ex factory del medicinale per uso umano Airflusal Forspiro. (Determina n. DG/1552/2021)
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Flolan
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Fluifort
 
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Xenetix
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano Padoview, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano Clensia, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano Cleviprex, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano Tixtar, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano Tixteller, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano Attertium, con conseguente modifica degli stampati
 
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano Daptomicina Baxter
 

Gazzetta Ufficiale parte seconda n.01 del 04 Gennaio 2022

MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
 
ALMUS S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
 
BRUSCHETTINI S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.
 
DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L. Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L. Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L. Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L. Modifica stampati ai sensi dell'articolo 79 del D.Lgs. n. 219/2006
 
DYMALIFE PHARMACEUTICAL S.R.L. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.
 
EPIONPHARMA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE
 
GERMED PHARMA S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
 
MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274
 
MMD PHARMACEUTICAL S.R.L. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE
 
MYLAN S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
 
NOVARTIS FARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
NOVARTIS FARMA S.P.A. Comunicazione di rettifica relativa alla specialita' medicinale VOLTAREN EMULGEL
 
NOVARTIS FARMA S.P.A. Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
NOVARTIS FARMA S.P.A. Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.
 
PFIZER ITALIA S.R.L. Estratto della Comunicazione di notifica regolare
 
TAKEDA ITALIA S.P.A.Estratto comunicazione notifica regolare Ufficio PPA
 

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