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Novita' Sanitarie Farmaceutiche
24 Maggio 2022

 
Novita' Sanitarie Farmaceutiche
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Ampliamento dei criteri di prescrizione dei farmaci antivirali
A seguito della decisione della Commissione Tecnico Scientifica (CTS) che ha uniformato i criteri di prescrizione degli antivirali (remdesivir, nirmatrelvir/ritonavir e molnupiravir) e degli anticorpi monoclonali anti-SARS-CoV-2, in quanto diretti alla stessa fascia di popolazione rappresentata dai soggetti con la malattia da COVID-19 lieve/moderata e ad alto rischio di sviluppo di malattia severa, l’Agenzia rende disponibile il nuovo piano terapeutico per la prescrizione del Paxlovid (in "Documenti correlati").
I sistemi informatizzati di prescrizione (PT web-based per la prescrizione di nirmatrelvir/ritonavir da parte del medico di medicina generale, e registri di monitoraggio AIFA per la prescrizione di remdesivir, molnupiravir e anticorpi monoclonali da parte dei centri individuati dalle Regioni) sono stati implementati con le opportune modifiche e sono operativi dal 24 maggio 2022
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio
Registro Venclyxto (LLC 1L)
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n. 117 del 20.05.2022, a partire dal 21.05.2022 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale VENCLYXTO per la seguente indicazione terapeutica
Documenti
 
Commissione Europea
Decisioni  di  esecuzione  della  Commissione  Europea  sulle
modifiche e nuove autorizzazioni all'immissione in commercio
di medicinali
Nuovi Farmaci
Amifampridina (Serb)
Modifiche ai Farmaci
Aranesp (darbepoetina alfa)
Zimbus Breezhaler (indacaterolo - glicopirronio - mometasone)
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Actos (pioglitazone)
Amifampridina (Serb)
Beovu (brolucizumab)
Dimetilfumarato (Neuraxpharm)
Dimetilfumarato (Polpharma)
Dimetilfumarato (Mylan)
Xeljanz (tofacinib)
 
Ministero della Salute
Casi di epatite acuta a eziologia sconosciuta in età pediatrica
A partire dal 5 aprile 2022, data in cui sono stati segnalati i primi casi nel Regno Unito (UK) di epatite acuta ad eziologia non nota tra bambini con età inferiore ai 10 anni precedentemente sani, il sistema di sorveglianza europea TESSy ha riportato un totale di 276 casi, riferiti a bambini di età pari o inferiore a 16 anni. La maggior parte dei casi (75,4%) ha meno di 5 anni. In Italia sono stati riportati in totale 27 casi probabili, dei quali 26 (96,3%) sono stati ospedalizzati. Il 55,6% dei casi sono di sesso femminile. La maggior parte dei casi (16, 59,3%) ha un’età <5 anni. Un caso è stato sottoposto a trapianto epatico.
Documento
Rassegna Sanitaria Farmaceutica
 
Lista aggiornata al 24 maggio 2022 dei Registri e dei Piani Terapeutici web based
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
Thousands of people in England could benefit after NICE recommends treatment option for two forms of sight loss - NICE recommends faricimab as treatment option for adults with wet age-related macular degeneration or diabetic macular oedema
Fonte: NICE National Institute for Health and Care Excellence
Articolo

 
 

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