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Novita' Sanitarie Farmaceutiche
11 Maggio 2022

 
Novita' Sanitarie Farmaceutiche
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Ordine del giorno riunione Comitato Prezzi e Rimborso (CPR)
L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l'ordine del giorno generale e del Settore HTA ed economia del farmaco dei lavori della riunione del Comitato Prezzi e Rimborso (CPR) del 12 e 17-18-19 maggio 2022
OdG generale CPR
Settore HTA ed economia del farmaco
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Ordine del giorno Riunione straordinaria Commissione Tecnico Scientifica (CTS)
L'Agenzia Italiana del Farmaco comunica che la Riunione straordinaria della Commissione Tecnico Scientifica (CTS) del 11 maggio 2022 è stata annullata
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Carenza e modalita’ di richiesta d’importazione dall’estero
Terlipressina acetato (Ever Pharma)
 
Commissione Europea
Decisioni  di  esecuzione  della  Commissione  Europea  sulle
modifiche e nuove autorizzazioni all'immissione in commercio
di medicinali
Nuovi Farmaci
Inpremzia (insulina umana rDNA)
Modifiche ai Farmaci
Prolia (denosumab)
Ravicti (glycerol phenylbutyrate)
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Apexxnar (pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine)
Gardasil (human papillomavirus vaccine types 6, 11, 16, 18)
Iclusig (ponatinib)
Infanrix Hexa
Kevzara (sarilumab)
Lenalidomide (Mylan)
M-M-RVaxPro (measles, mumps and rubella vaccine)
Nucala (mepolizumab)
Rhokiinsa (netarsudil)
Taltz (ixekizumab)
Tecentriq (atezolizumab)
Vydura (rimegepant)
 
EMC (Datapharm)
Schede dei farmaci autorizzati nel Regno Unito
Teraleve Prolonged-Release Tablets (fesoterodine fumarate)
Fesoterodine fumarate Prolonged-Release Tablets (Dr. Reddy’s)
 
Corte di Cassazione (Ordinanza n.9218/2022)
Medici specializzandi
La Suprema Corte ha affermato che, per i medici che hanno conseguito la specializzazione negli anni 1983-91, non è necessario indicare anche il numero di anni della specialità conseguita ai fini della quantificazione del risarcimento dei danni per la mancata tempestiva trasposizione delle direttive comunitarie concernenti la remunerazione dei medici specializzandi. L’attore, infatti, ha l’onere di indicare unicamente il tipo di specializzazione conseguita, integrando la relativa durata legale all’epoca dei fatti, dato normativo che il giudice è tenuto a verificare d’ufficio
Autore: Chiara di Lorenzo - Ufficio Legislativo FNOMCeO
Documento
Rassegna Sanitaria Farmaceutica
 
Farmaci illegali, all’ISS il Simposio dei laboratori europei per contrastare il fenomeno
Fonte: ISS Istituto Superiore di Sanita'
Articolo
 
Quel virus non è più lo stesso
Fonte: Almanacco della Scienza CNR
Articolo
 
Esistono i cibi della longevità?
Fonte: Almanacco della Scienza CNR
Articolo
 

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