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Novita' Sanitarie Farmaceutiche
Rassegna Sanitaria Farmaceutica
Dispositivi Medici

02 Marzo 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Pemazyre (pemigatinib)
Phesgo (pertuzumab)
Roclanda (latanoprost)
Tookad (padeliporfin)
Zavesca (miglustat)
 
SIF - Societa' Italiana di Farmacologia
Farmaci in Evidenza n.315 del 01 marzo 2022 (Letteratura Farmaci)
Analisi finale del profilo di efficacia e sicurezza della dose singola del vaccino anti-Covid-19 Ad26.CoV2.S
Prolungamento dell’intervallo QT da farmaci nella popolazione anziana: studio osservazionale cross-sectional in Medicina Interna
Trend nell’uso di anticoagulanti orali, antipiastrinici e statine in quattro paesi europei: uno studio basato sulla popolazione
Modelli di trattamento nel mondo reale europeo e statunitense in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo alla mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico: una revisione retrospettiva delle cartelle cliniche
Prevenzione della polmonite associata a ventilazione meccanica con l’impiego di tubi endotracheali ricoperti da una lega di metallo nobile: uno studio clinico multicentrico randomizzato in doppio cieco
Documento
 
Corte di Cassazione (Ordinanza n.4983/2022)
Dirigenza SSN
La Suprema Corte ha ribadito che la sostituzione nell’incarico di dirigente medico del Servizio Sanitario Nazionale ai sensi dell’art. 18 del CCNL dirigenza medica e veterinaria dell’8 giugno 2000, non si configura come svolgimento di mansioni superiori poiché avviene nell’ambito del ruolo e livello unico della dirigenza sanitaria, sicché non trova applicazione l’art. 2103 c.c.. (Fonte: FNOMCeO)
Documento

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

FDA approves drug for adults with rare form of bone marrow disorder - Vonjo (pacritinib) capsules
Fonte: FDA Food and Drug Administration
Articolo
 
EMA Recommends Granting a Marketing Authorisation for Stimufend - Stimufend is a biosimilar, highly similar to the reference product Neulasta (pegfilgrastim), which was authorised in the EU in 2002
Fonte: ESMO European Society for Medical Oncology
Articolo
 
Clostridioides difficile vaccine shows promise in Phase III trial - Pfizer’s investigational C. difficile vaccine was shown to reduce the duration and severity of disease, but not prevent primary C. difficile infection
Fonte: EPR European Pharmaceutical Review
Articolo
 
Carenza MICROPAM (diazepam) - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
The SCOUT –CAP trial: Terapia breve vs Standard ni bambini con CAP non ospedalizzati
Fonte: SITIP Societa' Italiana di Infettivologia Pediatrica
Articolo
 
Registro nazionale alimenti a fini medici speciali, senza glutine e formule per lattanti (Aggiornamento del 02 marzo 2022)
Fonte: Ministero della Salute
Articolo
 
L’importanza di chiamarsi Farmacologia di Genere
Fonte: SIF Societa' Italiana di Farmacologia
Articolo
 
Endoscopic full thickness removal of gastrointestinal stromal tumours of the stomach
Fonte: NICE National Institute for Health and Care Excellence
Articolo
 
Intramedullary distraction for lower limb lengthening
Fonte: NICE National Institute for Health and Care Excellence
Articolo
 
Endoscopic balloon dilation for subglottic or tracheal stenosis
Fonte: NICE National Institute for Health and Care Excellence
Articolo
 
Mental wellbeing at work
Fonte: NICE National Institute for Health and Care Excellence
Articolo
 
Esosomi da mesenchimali: un’opzione per le terapie di precisione
Fonte: OTA Osservatorio Terapie Avanzate
Articolo
 
The Opti-Rif trial: Farmacocinetica e sicurezza della rifampicina ad alte dosi nei bambini con TB
Fonte: SITIP Societa' Italiana di Infettivologia Pediatrica
Articolo
 
Evidence base for the community management of pneumonia
Fonte: WHO World Health Organization
Articolo

Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)

Do Not Use Certain ACON Flowflex COVID-19 Tests: FDA Safety Communication
Fonte: FDA Food and Drug Administration
Articolo
 
Do Not Use Certain Celltrion DiaTrust COVID-19 Tests: FDA Safety Communication
Fonte: FDA Food and Drug Administration
Articolo
 
Do Not Use SD Biosensor STANDARD Q COVID-19 Ag Home Tests: FDA Safety Communication
Fonte: FDA Food and Drug Administration
Articolo
 
BD SWITZERLAND SARL - ALARIS COMMUNICATION ENGINE
ALARIS COMMUNICATION ENGINE 1000SP02084
Tipo dispositivo: MD
Articolo
 
RANDOX LABORATORIES LTD - RANDOX TOTAL BILE ACIDS
RANDOX TOTAL BILE ACIDS BI3863 & BI7982 567619 & 576595
Tipo dispositivo: IVD
Articolo
 

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