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Novita' Sanitarie Farmaceutiche
Rassegna Sanitaria Farmaceutica
Dispositivi Medici

19 Febbraio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Comunicazione su medicinali a base di Benzilpenicillina benzatinica
L’AIFA, in collaborazione con la Società Italiana di Farmacia Ospedaliera e dei Servizi Farmaceutici (SIFO), fornisce un aggiornamento sull’attuale disponibilità sul mercato italiano dei medicinali a base di Benzilpenicillina benzatinica e indicazioni per garantire la continuità terapeutica ai pazienti che necessitino di un trattamento con i suddetti medicinali
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Aggiornamento Registro Multifarmaco PPP, per i farmaci sottoposti a programma di prevenzione della gravidanza
Si informano gli utenti dei registri farmaci sottoposti a monitoraggio che, a partire dal 18.02.2022, il Registro Multifarmaco PPP (Programma di Prevenzione della Gravidanza) è aggiornato con l’inserimento di medicinali generici della lenalidomide
Documento
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Abevmy (bevacizumab)
Evotaz (cobicistat - atazanavir)
Leganto (rotigotina)
Mayzent (siponimod acido fumarico)
Reyataz (atazanavir)
 
WHO - World Health Organization
Guidelines for Malaria
Le linee guida dell'OMS per la malaria riuniscono le raccomandazioni più aggiornate dell'Organizzazione per la malaria in un'unica piattaforma online di facile utilizzo e navigazione
Documento

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

Lista aggiornata al 18 febbraio 2022 dei Registri e dei Piani Terapeutici web based
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
Locus Coeruleus pupilla oculare e cognitivita' nell'invecchiamento
Fonte: SIGG Societa' Italiana di Gerontologia e Geriatria
Articolo
 
Morbo di Crohn: cos’è e come si cura
Fonte: Gruppo San Donato
Articolo
 
Dipendenza da Internet: la prima mappa dei centri realizzata dall’ISS
Fonte: ISS Istituto Superiore di Sanita'
Articolo

Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)

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