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10 Febbraio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

Consiglio di Stato (Sentenza n.946 del 09 febbraio 2022)
Legittime le linee guida per la gestione domiciliare dei pazienti con infezione da Covid-19
Covid-19 - Sanità – Gestione domiciliare dei malati di Covid-19 - Linee guida promulgate dall’Aifa e mutuate con la circolare del Ministero della Salute 26 aprile 2021 – Legittimità.
Le Linee guida dell’Aifa per la gestione domiciliare dei pazienti con infezione da Covid-19  e la circolare del Ministero della Salute “Gestione domiciliare dei pazienti con infezione da SARS-CoV-2”, aggiornata al 26 aprile 2021, contengono mere raccomandazioni e non prescrizioni cogenti e si collocano, sul piano giuridico, a livello di semplici indicazioni orientative, per i medici di medicina generale, in quanto parametri di riferimento circa le esperienze in atto nei metodi terapeutici a livello internazionale
Documento
 
Commissione Europea
Decisioni  di  esecuzione  della  Commissione  Europea  sulle
modifiche e nuove autorizzazioni all'immissione in commercio
di medicinali
Modifiche ai Farmaci
Plegridy (peginterferon beta-1a)
Sivextro (tedizolid phosphate)
Zoledronic acid (Hospira)
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Adynovi (rurioctocog alfa pegol)
Datscan (ioflupane 123l)
Efavirenz (Teva)
Exforge HCT (valsartan – hydrochlorothiazide - amlodipine besilate)
Feraccru (ferric maltol)
Fluenz Tetra (influenza vaccine live attenuated, nasal)
Lutathera (lutetium (177Lu) oxodotreotide)
Sarclisa (isatuximab)

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

Rischi di ricovero e morte associati alle varianti Omicron e Delta: i risultati di uno studio inglese
Fonte: ARS Toscana (Agenzia Regionale di Sanita')
Articolo
 
EMA Recommends Granting a Marketing Authorisation for Generic Dasatinib - Dasatinib Accord and Dasatinib Accordpharma are generic of Sprycel, which has been authorised in the EU since 2006
Fonte: ESMO European Society for Medical Oncology
Articolo
 
Piante allucinogene, ipnotico-sedative o stimolanti: da sostanze d’abuso a farmaci utili?
Fonte: SIF Societa' Italiana di Farmacologia
Articolo
 
Updated document - Guidance on the management of clinical trials during the COVID-19 (Coronavirus) pandemic
Fonte: Commissione Europea
Articolo
 
NVX-CoV2373 recombinant, adjuvanted COVID-19 vaccine
Fonte: WHO World Health Organization
Articolo
 
L’infezione da SARS-CoV-2 nei pazienti pediatrici con tumore: epidemiologia e principi di trattamento e prevenzione
Fonte: AIEOP Associazione Italiana Ematologia Oncologica Pediatrica
Articolo
 
Sorveglianza strutture residenziali socio-sanitarie nell’emergenza Covid-19
Fonte: EpiCentro (ISS)
Articolo
 
Gli screening oncologici e l’impatto della pandemia: i dati dalla sorveglianza PASSI
Fonte: EpiCentro (ISS)
Articolo

Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)

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