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Banca Dati Sanitaria Farmaceutica dal 1996

07 Febbraio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

ISS - Istituto Superiore di Sanita’
Utilizzo dei test sierologici ai fini del processo decisionale vaccinale e dell’esecuzione della vaccinazione stessa
Documento
 
Ministero della Salute (Circolare del 04 febbraio 2022)
Aggiornamento sulle misure di quarantena e autosorveglianza per i contatti stretti (ad alto rischio) di casi di infezione da SARS-CoV-2
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Banca Dati Farmaci (Aggiornamento del 05 febbraio 2022)
Schede tecniche (RCP) aggiornate o di nuovi farmaci
Azzalure (tossina botulinica)
Ceclafor (EG)
Custodiol (soluzioni cardioplegiche)
Gemzar (gemcitabina)
Hydroxia (Antidoti - Glutatione)
Lutiz (drospirenone - estrogeno)
Neteka (baclofene)
Venlafaxina (Fidia)
 
FDA - Food and Drug Administration (Nuove Autorizzazioni)
Schede tecniche RCP dei farmaci autorizzati dalla FDA nel mese
di febbraio 2022
Enjaymo (sutimlimab-jome)
Is a classical complement inhibitor indicated to decrease the need for red blood cell (RBC) transfusion due to hemolysis in adults with cold agglutinin disease (CAD)
 
Consiglio di Stato (Ordinanza n.583/2022)
Legittimo l’obbligo vaccinale per il personale sanitario e la sospensione dal servizio se non vaccinato
L’obbligo vaccinale per il personale sanitario trova la sua ratio nella e prevalenza accordata alla tutela della salute pubblica e, in particolare, degli utenti della sanità pubblica e privata.  Le misure contestate da parte appellante si inseriscono nel quadro di una strategia generale di contrasto alla pandemia e non risultano essere sproporzionate né discriminatorie, né lesive dei diritti fondamentali dei destinatari
Documento

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

Covid-19, in Gazzetta ufficiale Decreto legge 5 del 2022 su scuola in presenza e green pass
Fonte: Ministero della Salute
Articolo
 
FDA approves treatment for adults with rare type of anemia - Enjaymo (sutimlimab-jome)
Fonte: FDA Food and Drug Administration
Articolo
 
Update - Guideline on the requirements for quality documentation concerning biological investigational medicinal products in clinical trials
Fonte: Commissione Europea
Articolo
 
Update - Guideline on the requirements to the chemical and pharmaceutical quality documentation concerning investigational medicinal products in clinical trials
Fonte: Commissione Europea
Articolo
 
Immunodeficienze combinate gravi, occorre determinare con chiarezza le varie forme di patologia
Fonte: OSN Osservatorio Screening Neonatale
Articolo
 
Iperossaluria primitiva di tipo 1: la malattia può manifestarsi anche senza nefrolitiasi e nefrocalcinosi
Fonte: OMAR Osservatorio Malattie Rare
Articolo
 
Associazione tra SGLT2i e outcome cardiovascolari in pazienti con diabete tipo 2 e altri fattori di rischio cardiovascolare
Fonte: OMAR Osservatorio Malattie Rare
Articolo
 
Terapie su RNA: uno studio clinico per la sindrome di Dravet
Fonte: OTA Osservatorio Terapie Avanzate
Articolo
 
Editing genomico e nanoparticelle per puntare alle cellule dei vasi sanguigni
Fonte: OTA Osservatorio Terapie Avanzate
Articolo
 
Mortalita’ generale in Italia e in Toscana nel biennio 2020-21
Fonte: ARS Toscana (Agenzia Regionale di Sanita')
Articolo
 
Nuovo nomenclatore: a che punto siamo e cosa manca ancora
Fonte: OMAR Osservatorio Malattie Rare
Articolo
 
La biodiversità del Mediterraneo e la sua importanza in ambito nutraceutico
Fonte: SIF Societa' Italiana di Farmacologia
Articolo
 
Il rischio di morte per COVID-19: un'analisi comparata
Fonte: Osservatorio Nazionale sulla Salute nelle Regioni Italiane
Articolo

Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)

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