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Banca Dati Sanitaria Farmaceutica dal 1996

04 Febbraio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Banca Dati Farmaci (Aggiornamento del 04 febbraio 2022)
Schede tecniche (RCP) aggiornate o di nuovi farmaci
Daylette (drospirenone - etinilestradiolo)
Edesia (gestodene - etinilestradiolo)
Lybella (etinilestradiolo - clormadinone)
Oflaton (ofloxacina)
Paxlovid (PF-07321332 - ritonavir)
 
Commissione Europea
Decisioni  di  esecuzione  della  Commissione  Europea  sulle
modifiche e nuove autorizzazioni all'immissione in commercio
di medicinali
Modifiche ai Farmaci
Comirnaty (tozinameran, COVID-19 mRNA vaccine)
Luveris (lutropin alfa)
Tivicay (dolutegravir)
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
List of medicines under additional monitoring
Last updated: 26 gennaio 2022
Documento
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Adynovi (rurioctocog alfa pegol)
Epidyolex (cannabidiol)
Fluenz Tetra (influenza vaccine)
Jorveza (budesonide)
Libtayo (cemiplimab)
Lonapegsomatropin (Ascendis Pharma)
Ocrevus (ocrelizumab)
Rybrevant (amivantamab)
Sarclisa (isatuximab)

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

NICE recommends first treatment for children with metachromatic leukodystrophy - The one-time gene therapy treatment for rare, neurodegenerative disease metachromatic leukodystrophy (MLD) is the most expensive drug ever evaluated by NICE
Fonte: EPR European Pharmaceutical Review
Articolo
 
Quali sono i sintomi iniziali della demenza senile?
Fonte: Gruppo San Donato
Articolo
 
Relazione sullo stato di attuazione dell’esercizio dell’attività libero-professionale intramuraria – anno 2020
Fonte: Ministero della Salute
Articolo
 
La lotta al cancro nell'UE: statistiche e azioni (infografiche)
Fonte: Parlamento Europeo
Articolo
 
Dispositivi medici - Il settore in muneri
Fonte: Confindustria (Dispositivi medici)
Articolo
 
Carenze e indisponibilta' dei farmaci al 04 febbraio 2022
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo

Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)
 

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