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28 Gennaio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Ordine del giorno riunione straordinaria Commissione Tecnico Scientifica (CTS) - L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibile l'ordine del giorno, parte generale e per singoli uffici, dei lavori della riunione straordinaria della Commissione Tecnico Scientifica (CTS) del 28 gennaio 2022
Documento
 
Commissione Europea
Decisioni  di  esecuzione  della  Commissione  Europea  sulle
modifiche e nuove autorizzazioni all'immissione in commercio
di medicinali
Nuovi Farmaci
Paxlovid
Is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19
Modifiche ai Farmaci
Actrapid (insulin human rDNA)
Fasenra (benralizumab)
Lantus (insulin glargine)
Sixmo (buprenorphine)
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Caprelsa (vandetanib)
Kaftrio (ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor)
Kymriah (tisagenlecleucel)
Libtayo (cemiplimab)
Tecovirimat (Siga)
Trazimera (trastuzumab)
 
WHO - World Health Organization
WHO Drug Information - Volume 35, No. 4
Documento

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

Riduzione di elevati livelli di colesterolo attraverso una strategia di combinazione fissa come prima scelta nel trattamento di pazienti ipertesi con ipercolesterolemia e rischio cardiovascolare alto/molto alto
Fonte: SEFAP Servizio di Epidemiologia e Farmacologia Preventiva
Articolo
 
Consumo di di psicofarmaci in 65 paesi e regioni dal 2008 al 2019
Fonte: SEFAP Servizio di Epidemiologia e Farmacologia Preventiva
Articolo
 
Valutazione degli ipotetici costi al paziente dei farmaci raccomandati dalle linee guida per il trattamento di anziani con condizioni croniche multiple nel 2009 e 2019
Fonte: SEFAP Servizio di Epidemiologia e Farmacologia Preventiva
Articolo
 
Colera in Benin Comunicato del 25 gennaio 2022 N. 8
Fonte: Ministero della Salute
Articolo
 
Epatite E in Ciad Comunicato del 17 gennaio 2022 N. 7
Fonte: Ministero della Salute
Articolo


Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)
 

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