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27 Gennaio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Covid-19: EMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per Paxlovid.
Il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA ha raccomandato il rilascio di un’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni per Paxlovid (PF-07321332 / ritonavir), un’antivirale orale indicato per il trattamento di COVID-19. L’azienda richiedente è Pfizer Europe MA EEIG. Il Comitato ha raccomandato l’autorizzazione del medicinale per il trattamento di COVID-19 in adulti che non necessitano di ossigenoterapia supplementare e che sono a maggior rischio di progredire verso la forma grave della malattia.
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Monitoraggio anticorpi monoclonali per Covid-19
Report n.43 dati settimanali 20 gennaio - 26 gennaio 2022
In attuazione del Decreto del Ministero della Salute 06 febbraio 2021
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Farmaci biosimilari in Italia (Nuovi report)
I report pubblicati dall’AIFA analizzano i trend di consumo
e  spesa   (gennaio  2020 -  agosto 2021) e  la  variabilita’
regionale  (gennaio - agosto  2021) e analisi  del trend del
prezzo medio per categoria terapeutica (ATC IV) (gennaio
2016 – agosto 2021)
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Tabelle dei farmaci di classe A e H al 15 settembre 2021
Prescrizione per operatori sanitari
Al fine di consentire la prescrizione  per principio attivo disposta
dall'art.15 comma 11-bis del decreto  legge 06  luglio 2012 n.95
convertito con modificazioni dalla  Legge  07 agosto 2012 n.135
Disponibili  per  tutti gli  operatori  sanitari, le  tabelle contenenti
l'elenco dei farmaci di  fascia A e H dispensati dal SSN, ordinati
rispettivamente per principio attivo e per nome commerciale
Documento
 
Commissione Europea
Decisioni  di  esecuzione  della  Commissione  Europea  sulle
modifiche e nuove autorizzazioni all'immissione in commercio
di medicinali
Modifiche ai Farmaci
Cinryze (C1 inhibitor, human)
Circadin (melatonin)
Exjade (deferasirox)
Keytruda (pembrolizumab)
Kymriah (tisagenlecleucel)
Lokelma (sodium zirconium cyclosilicate)
Tecartus (autologous anti-CD19-transduced CD3+ cells)
Teysuno (Tegafur, gimeracil, oteracil)
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Dupixent (dupilumab)


Rassegna Sanitaria Farmaceutica

Focus Gruppo Formulazioni Pediatriche
Fonte: SIFAP Societa' Italiana Farmacisti Preparatori
Articolo
 
COVID-19 rapid guideline: managing COVID-19
Fonte: NICE National Institute for Health and Care Excellence
Articolo
 
The Selection and Use of Essential Medicines - TRS - 1035
Fonte: WHO World Health Organization
Articolo
 
Lista aggiornata al 27 gennaio 2022 dei Registri e dei Piani Terapeutici web based
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
Variante Omicron, le principali strategie di risposta globale
Fonte: ARS Toscana (Agenzia Regionale di Sanita')
Articolo
 
Come riconoscere la cheratosi attinica
Fonte: Gruppo San Donato
Articolo
 
Screening delle malattie renali: la maggior parte dei soggetti affetti da diabete e ipertensione non si sottopone agli esami per la diagnosi precoce
Fonte: LabTests Online (SIBioC)
Articolo
 
COVID-19: EMA recommends conditional marketing authorisation for Paxlovid
Fonte: EMA Agenzia Europea per i Medicinali
Articolo
 
New studies look to assess immunogenicity of Omicron-based vaccines
Fonte: EPR European Pharmaceutical Review
Articolo
 
Emoglobinuria parossistica notturna, ravulizumab rimborsabile in Italia
Fonte: OMAR Osservatorio Malattie Rare
Articolo
 
Malattie batteriche invasive (sepsi e meningiti) - Aspetti epidemiologici
Fonte: EpiCentro (ISS)
Articolo
 
Caratteristiche dei pazienti deceduti positivi all'infezione da SARS-CoV-2 in Italia
Fonte: EpiCentro (ISS)
Articolo
 
Zanzare ed epidemie: un modello per mappare il rischio
Fonte: IZSVe Istituto Zooprofilattico Sperimentale delle Venezie
Articolo
 
Tumore del polmone, rene e melanoma: cambia la pratica clinica
Fonte: Fondazione Insieme Contro il Cancro
Articolo
 
SIGG Biogerontologia - Disponibili le slide - Ruolo dell’inflammaging nell’immunosenescenza
Fonte: SIGG Societa' Italiana di Gerontologia e Geriatria
Articolo
 
Stabilising protein therapeutics with reversible PEGylation
Fonte: EPR European Pharmaceutical Review
Articolo
 
Tremfya ranks highest for skin clearance in psoriatic arthritis patients
Fonte: EPR European Pharmaceutical Review
Articolo
 
Rapporto annuale sulla Sorveglianza dei vaccini COVID-19
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo


Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)

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