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Banca Dati Sanitaria Farmaceutica dal 1996

21 Gennaio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

AIP - Associazione Italiana di Psicologia
Gestione dei Disturbi Specifici dell’Apprendimento (DSA)
La LG ha superato la valutazione con AGREE II se ne raccomanda l'utilizzo
Pubblicata nel sistema Nazionale Linee Guida SNLG il 20 gennaio 2022
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Pubblicazione schede di monitoraggio Registri Opdivo
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci  sottoposti a Monitoraggio che
a seguito della pubblicazione delle determinazioni AIFA nella GU n.13 del 18.01.2022, a partire dal 19.01.2022  e’ possibile  utilizzare, in  regime  di rimborsabilita’   SSN,  il  medicinale  Opdivo  per  le  seguenti  indicazioni terapeutiche
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Covid-19: recenti dati di sicurezza rassicurano sull’uso dei vaccini a mRNA in gravidanza
La vaccinazione rimane un pilastro fondamentale della risposta a Covid-19, in particolare dal momento che le varianti del virus continuano a diffondersi nei paesi dell'UE/SEE
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Dati preliminari indicano  che i vaccini  anti-Covid-19 rimangono efficaci contro la malattia grave e i ricoveri dovuti alla variante Omicron
L’Agenzia europea per i  medicinali (EMA) continua a  monitorare  i dati emergenti sull'efficacia dei vaccini anti-COVID-19, compresa la malattia causata dalla  variante Omicron che  si sta  diffondendo  rapidamente in
tutta l'UE
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco (Pubblicato il 20 gennaio 2022)
Proroga della validità delle lettere autorizzative in scadenza al 31/12/2021
E’ autorizzata la proroga al 31 dicembre 2022 del periodo di validita’ di specifiche lettere autorizzative alla produzione. Le lettere autorizzative alla produzione oggetto della presente determinazione cessano di avere validita’ alla data del 31 dicembre 2022, fatta salva, per ciascun sito produttivo, l’adozione dei provvedimenti di conferma, modifica ovvero di revoca da parte dell’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali all’esito dei rispettivi accertamenti ispettivi
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Monitoraggio anticorpi monoclonali per Covid-19
Report n.42 dati settimanali 13 gennaio - 19 gennaio 2022
In attuazione del Decreto del Ministero della Salute 06 febbraio 2021
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Banca Dati Farmaci (Aggiornamento del 20 gennaio 2022)
Schede tecniche (RCP) aggiornate o di nuovi farmaci
Botinero (peridnopril - amlodipine)
Climen (preparati sequenziali estro-progestinici)
Dicloreum dolore (diclofenac)
Filena (medrossiprogesterone - estrogeno)
Fluifort Febbre e Dolore (ibuprofene)
Foscavir (foscarnet)
Krustat (simvastatina)
Menezon (travoprost)
Pantetina (Pharmafar)
Proscar (Finasteride)
Rinazina Antiallergica (azelastina)
Snaptag (rosuvastatina)
Spasmolyt (trospio)
Tekvas (rosuvastatina)
Tiche (levotiroxina sodica)
Vastin (simvastatina)
Visunac (diclofenac)
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Azomyr (desloratadine)
Bemrist Breezhaler (indacaterol, Mometasone furoate)
Comirnaty (Tozinameran - Covid-19 mRNA Vaccine)
Covid-19 Vaccine Janssen
Fasenra (benralizumab)
Forsteo (teriparatide)
Hukyndra (adalimumab)
Intrarosa (prasterone)
Movymia (teriparatide)
Neulasta (pegfilgrastim)
Plavix (clopidogrel hydrogen sulfate)
Zynteglo (betibeglogene autotemcel)
 
HIV Clinical Info (Aggiornamento del 20 gennaio 2022)
Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in Adults and Adolescents Living with HIV
Documento
 

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

CAR-T: rimuovere lo scudo zuccherino delle cellule tumorali aumenta l’efficacia di queste terapie
Fonte: Ospedale San Raffaele IRCCS
Articolo
 
Sinusite: come riconoscerla e curarla
Fonte: Gruppo San Donato
Articolo
 
Study finds Keytruda improves overall survival in HCC patients
Fonte: EPR European Pharmaceutical Review
Articolo
 
Lista aggiornata al 20 gennaio 2022 dei Registri e dei Piani Terapeutici web based
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
Influenza A in UK - Note su eventi epidemici all'estero
Fonte: Ministero della Salute
Articolo
 
Carenza ESMERON (bromuro di rocuronio) - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 

            Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)

APPLIED MEDICAL RESOURCES - SONDA RIUTILIZZABILE 5MM X 45CM, CON FORI PER IRRIGAZIONE
SONDA RIUTILIZZABILE 5MM X 45CM, CON FORI PER IRRIGAZIONE C7211
Tipo dispositivo: MD
Articolo
 

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