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Banca Dati Sanitaria Farmaceutica dal 1996

19 Gennaio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

SIGG - Societa’ Italiana di Gerontologia e Geriatria
E’ ancora necessaria la vaccinazione antinfluenzale?
Monografia SIGG
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Determinazioni AIFA (Legge 189/2012)
Disponibile un elenco di Determine riguardanti la classificazione di
medicinali per uso umano - L'entrata in vigore  del  provvedimento
e' subordinata alla pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Verifica Officine Farmaceutiche:
Aplicare Products - United States of America
Green Cross Corp - Eumseong Plant - Korea
Advanced Pharmaceutical Technology, Inc. - United States America
Vi Jon, LLC - St. Louis - United States of America
Vitae Enim Vitae Scientific, Inc., San Diego - United States of America
ULTRAtab Laboratories, Inc., Highland, NY - USA
Yusef Manufacturing Laborator. Clearfield UT United States America
SP Skin Care LLC 1930 Wilshire Boulevard Los Angeles – U.S.A.
Sofie Co., Sanford, FL
Premier Trends LLC., Monroe Township, NJ - United States America
Pharmco Laboratories, Inc., Titusville - United States of America
NDAL Mfg. Inc., Monterey - United States of America
International Trading Pharmaceuticals Laboratories – U.S.A.
Inopak Ltd. - United States of America
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Clopidogrel (Viatris)
EllaOne (ulipristal)
Lyrica (pregabalin)
Onpattro (patisiran sodium)
Orencia (abatacept)
Pregabalin (Pfizer)
Skyrizi (risankizumab)
Tenofovir disoproxil (Zentiva)
Ytracis (yttrium (90Y) chloride)
 
BSH - British Society for Haematology
Guidelines on the diagnosis and management of Waldenstrom
macroglubulinaemia
Documento
 
ESMO - European Society for Medical Oncology
Testicular Seminoma and Non-Seminoma
Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up
Documento
 
TAR Lazio (Sentenza n.419/2022)
Gestione domiciliare dei malati di Covid-19
Sono illegittime le Linee guida promulgate dall’Aifa e pedissequamente mutuate con la circolare del Ministero della Salute “Gestione domiciliare dei pazienti con infezione da SARS-CoV-2” aggiornata al 26 aprile 2021, nella parte in cui prevedono un lungo elenco delle terapie da non adottare, ponendosi così in contrasto con l’attività professionale come demandata al medico nei termini indicata dalla scienza e dalla deontologia professionale
Documento
 
Corte di Cassazione (Sentenza n.392/2022)
Responsabilita’ Medica
La Suprema Corte affrontando un caso di colpa medica ex art. 590 c.p. relativo ad un ascesso retroperitoneale causato da una garza laparotomica dimenticata nell’addome di un paziente a seguito di intervento chirurgico di isteroannessiectomia radicale
Documento
 

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

mRNA COVID-19 vaccines safe for pregnant women, finds EMA review
Fonte: EPR European Pharmaceutical Review
Articolo
 
Indicazioni per garantire il corretto svolgimento delle competizioni sportive
Fonte: Ministero della Salute
Articolo
 
Aggiornamento della circolare della Direzione generale della prevenzione sanitaria del Ministero della salute prot. 1269 del 13/01/2021 recante idoneità all'attività sportiva agonistica in atleti non professionisti Covid-19 positivi guariti e in atleti con sintomi suggestivi per Covid-19 in assenza di diagnosi da Sars-CoV-2
Fonte: Ministero della Salute
Articolo
 
Rettifica: Carenza SIGNIFOR (pasireotide) - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 

            Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)

 

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