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Banca Dati Sanitaria Farmaceutica dal 1996

18 Gennaio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Gestione telematica istanze e atti emessi dall’Ufficio GMPMED
Avvio della I Fase dal 17 gennaio 2022
L’Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali (Ufficio GMPMED), allo scopo di ottimizzare le tempistiche per il rilascio degli atti di competenza, sta adottando gradualmente un sistema di gestione telematica delle istanze e dei relativi atti
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Pubblicazione in G.U. delle variazioni di tipo I di modifica stampati presentate secondo procedura di Mutuo Riconoscimento
Documento
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Vaxneuvance (pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine)
Ytracis (Yttrium 90Y chloride)
 
FNOMCeO
Stima della prevalenza delle varianti VOC (Variant Of Concern) e di altre varianti di SARS-CoV-2 in Italia (Ministero della Salute 17 gennaio 2022)
Documento
 

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

Accelerating clinical trials in the EU (ACT EU) - Delivering an EU clinical trials transformation initiative
Fonte: Commissione Europea
Articolo
 
Rehabilitation after traumatic injury
Fonte: NICE National Institute for Health and Care Excellence
Articolo
 
Donatori Covid+, da oggi si potranno trapiantare anche i reni
Fonte: CNT Centro Nazionale Trapianti
Articolo
 
Alfa-mannosidosi: nei pazienti pediatrici la sintomatologia è assai variabile
Fonte: OMAR Osservatorio Malattie Rare
Articolo
 
Dolutegravir come prima o seconda linea terapeutica per l’infezione da HIV-1 nella popolazione pediatrica
Fonte: SITIP Societa' Italiana di Infettivologia Pediatrica
Articolo
 
Durata della terapia antibiotica nella sepsi neonatale da Gram-negativi – 10 vs 14 giorni
Fonte: SITIP Societa' Italiana di Infettivologia Pediatrica
Articolo
 
Blocco delle azioni esecutive nei confronti del S.S.N.: per la Corte costituzionale e’ illegittima solo la proroga a tutto il 2021, ma non l’originaria previsione della misura
Fonte: Corte Costituzionale
Articolo
 
Cardiopatia ischemica cronica: evoluzione nell’approccio personalizzato
Fonte: SIPREC Societa' Italiana per la Prevenzione Cardiovascolare
Articolo
 
Non esiste una cura standard per il Covid, la recente sentenza del Tar non aggiunge nulla di nuovo
Fonte: FIMMG Federazione Italiana Medici di Famiglia
Articolo
 
Rettifica: Carenza SIGNIFOR (pasireotide) - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
Proroga: Carenza RELISTOR (Metilnal-trexone Bromuro) - modalità di richiesta d'Importazione dall'estero
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
Controversie nel trattamento dell’asma lieve: quali novità e implicazioni pratiche
Fonte: RIAP Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica
Articolo
 
Cross-reactive Carbohydrate Determinants (CCD): biochimica, epidemiologia, impatto diagnostico e clinico
Fonte: RIAP Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica
Articolo
 
Sono sempre validi i criteri di Jones per la diagnosi di malattia reumatica e per differenziare il reumatismo articolare acuto e l’artrite reattiva post-streptococcica?
Fonte: RIAP Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica
Articolo
 
Proteine del surfactante nelle vie aeree e loro nuove possibili applicazioni terapeutiche
Fonte: RIAP Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica
Articolo
 
EAACI guideline: preventing the development of food allergy in infants and young children
Fonte: RIAP Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica
Articolo
 
IgE-mediated fish allergy in pediatric age: does canned tuna have a chance for tolerance?
Fonte: RIAP Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica
Articolo
 
Mediterranean diet and lung function, sensitization, and asthma at school age: the PARIS cohort
Fonte: RIAP Rivista di Immunologia e Allergologia Pediatrica
Articolo
 

            Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)

 

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