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Banca Dati Sanitaria Farmaceutica dal 1996

14 Gennaio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

Ministero della Salute
Indicazioni allo spostamento di casi COVID-19 e contatti stretti di caso COVID-19, dalla sede di isolamento/quarantena ad altra sede di isolamento/quarantena
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AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Avviata revisione dei medicinali a base di terlipressina
L'EMA ha avviato una revisione dei medicinali che contengono terlipressina. Questi medicinali sono autorizzati in diversi paesi dell'UE per il trattamento della sindrome epatorenale (HRS; problemi renali in pazienti con malattia epatica avanzata), nonché per il sanguinamento da vene dilatate nel tratto tra la bocca e lo stomaco (esofago) e alcune forme di sanguinamento associato a procedure chirurgiche
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Modifiche Registri - VEKLURY (trattamento precoce), mABs e antivirali orali Covid-19 (lagevrio)
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a partire dalla giornata odierna, i registri Veklury (trattamento precoce), mABs e Antivirali orali COVID-19 (Lagevrio) presentano alcune modifiche
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EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Alimta (Pemetrexed)
Ambirix (hepatitis A, hepatitis B)
Azilect (Rasagiline)
Covid-19 Vaccine Janssen
Fendrix (hepatitis B surface antigen)
Herzuma (Trastuzumab)
Ikervis (Ciclosporin)
Movymia (Teriparatide)
Optruma (Raloxifene hydrochloride)
Ozawade (Pitolisant)
Pradaxa (Dabigatran etexilate mesilate)
Prezista (Darunavir)
Rekambys (Rilpivirine)
Retsevmo (Selpercatinib)
Rezolsta (Darunavir)
Skyrizi (Risankizumab)
Symtuza (Darunavir, Cobicistat, Emtricitabine, Tenofovir alafenamide)
Tecfidera (dimethyl fumarate)
Twinrix Adult (hepatitis A, hepatitis B)
Twinrix Paediatric (hepatitis A, hepatitis B)
 
ISS - Istituto Superiore di Sanita’
Prevenzione, diagnosi precoce e trattamento mirato dello spettro dei disturbi feto alcolici e della sindrome feto alcolica
L’uso di alcol etilico durante la gravidanza e la conseguente esposizione fetale a questo teratogeno puo’ causare disordini dello sviluppo del feto, quali ritardo della crescita, anomalie cranio facciali, malformazioni di organo e anomalie neuro comportamentali. Tali manifestazioni cliniche sono note come spettro dei disturbi feto alcolici (Foetal Alcohol Spectrum Disorder, FASD), la cui patologia piu’ grave e’ la sindrome feto alcolica (Foetal Alcohol Syndrome, FAS)
Documento
 

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 10 - 13 January 2022
Fonte: EMA Agenzia Europea per i Medicinali
Articolo
 
Conteggio ricoverati positivi al Covid, Anelli (FNOMCeO): “Speranza valuti attentamente e con la giusta prudenza le richieste delle Regioni. Chiediamo misure di controllo dell’epidemia, non operazioni di maquillage
Fonte: FNOMCeO
Articolo
 
Carenze e indisponibilta' al 14 gennaio 2022
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
La variante Omicron colpisce il sistema sangue, carenze in molte regioni
Fonte: CNS Centro Nazionale Sangue
Articolo
 
Nei bambini le misure di prevenzione contro Covid-19 hanno ridotto la diffusione di altre malattie
Fonte: NBST Network Bibliotecario Sanitario Toscano
Articolo
 
RI-AIAC: obiettivi, novità e implicazioni cliniche dei risultati dello studio
Fonte: AIAC Associazione Italiana di Aritmologia e Cardiostimolazione
Articolo
 
Sclerosi multipla e vaccini anti SARS CoV2: c’è un legame con le ricadute?
Fonte: AISM Associazione Italiana Sclerosi Multipla
Articolo
 
Covid-19 e tumori oculari: come i casi di enucleazione siano aumentati a causa del lock-down
Fonte: IAPB Italia Onlus
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L’ influenza fa male al cuore! HealthDesk intervista Massimo Volpe
Fonte: SIPREC Societa' Italiana per la Prevezione Cardiovascolare
Articolo
 
Lista aggiornata al 14 gennaio 2022 dei Registri e dei Piani Terapeutici web based
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
Promising results for COVID-19 and pneumococcal vaccine co-administration
Fonte: EPR European Pharmaceutical Review
Articolo
 

            Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)

 

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