VDA Net srl
Banca Dati Sanitaria Farmaceutica dal 1996

11 Gennaio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Modifica Registro METILFENIDATO (RITALIN)
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a  Monitoraggio
che, a seguito della pubblicazione della Determina AIFA nella GU n.6
del 10.01.2022, a partire dal 11.01.2022 il registro  METILFENIDATO (RITALIN) è stato modificato
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio
Registro DINUTUXIMAB BETA secondo legge 648/96
Si informano gli utenti dei  Registri Farmaci  sottoposti  a  Monitoraggio
che, a seguito della  pubblicazione  della  Determina AIFA nella GU n.6
del 10.01.2022, a partire dal 11.01.2022 e’ possibile utilizzare in regime
di rimborsabilità SSN, ai sensi della  legge 23  dicembre 1996 n. 648, il medicinale   DINUTUXIMAB   BETA   per   la   seguente     indicazione
terapeutica
Documento
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Aubagio (Teriflunomide)
Biopoin (Epoetina theta)
Heplisav B (hepatitis B surface antigen)
Increlex (Mecasermin)
Keytruda (Pembrolizumab)
 
FDA - Food and Drug Administration (Nuove Autorizzazioni)
Schede tecniche RCP dei farmaci autorizzati dalla FDA nel mese
di gennaio 2022
Quviviq (Daridorexant)
 

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

Preliminary data indicate COVID-19 vaccines remain effective against severe disease and hospitalisation caused by the Omicron variant
Fonte: EMA Agenzia Europea per i Medicinali
Articolo
 
Lista aggiornata al 11 gennaio 2022 dei Registri e dei Piani Terapeutici web based
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
Tasso di Incidenza per stato vaccinale e per diversa gravità della malattia da Covid-19: come si calcola
Fonte: ISS Istituto Superiore di Sanita'
Articolo
 
Misure di isolamento e quarantena
Fonte: Agenas Agenzia Nazionale per i Servizi Sanitari Regionali
Articolo
 
Sintomi e rimedi per il bruxismo
Fonte: Gruppo San Donato
Articolo

            Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)

 

Richiesta codici di accesso dimenticati: Posta elettronica

Richiesta cancellazione alla newsletter: Disiscrizione

Riproduzione riservata e per uso personale

© VDA Net srl Unipersonale - Viale Cortina d'Ampezzo, 186 - 00135 Roma (Italia)
Partita IVA: 09575411005 - Telefono: +39 3336729237 - Posta elettronica
Home page VDA Net srl