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Banca Dati Sanitaria Farmaceutica dal 1996

04 Gennaio 2022

 

Novita' Sanitarie Farmaceutiche

AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Registro Kalydeco (Fibrosi cistica)
Attivazione web e  pubblicazione  schede di  monitoraggio
Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio
Documento
 
AIFA - Agenzia Italiana del Farmaco
Banca Dati Farmaci (Aggiornamento del 04 gennaio 2022)
Schede tecniche (RCP) aggiornate o di nuovi farmaci
Foclivia (Influenza - antigene purificato)
Grafalon (Immunoglobulina antimonocitaria - coniglio)
Ligosan (Doxiciclina)
Ninoxan (Ossido nitroso - Associazioni - Protossido d’azoto)
Streptozocina (Keocyt)
 
EMA - Agenzia Europea per i Medicinali
Schede tecniche RCP nuove o aggiornate dei seguenti farmaci:
Modifiche ai Farmaci
Covid-19 Vaccine Janssen (Covid-19 vaccine Ad26.COV2-S)
Inbrija (Levodopa)
Kalydeco (Ivacaftor)
Lonquex (Lipegfilgrastim)
Mycamine (Micafungin)
Orkambi (Lumacaftor - ivacaftor)
Sixmo (Buprenorphine hydrochloride)
Sunosi (solriamfetol hydrochloride)
 

Rassegna Sanitaria Farmaceutica

Posters - Casirivimab and Imdevimab for COVID-19
Fonte: WHO World Health Organization
Articolo
 
Corretto utilizzo delle lampade germicide a raggi ultravioletti
Fonte: Ministero della Salute
Articolo
 
Vaccini contro Covid-19, ulteriori conferme su sicurezza nei bambini ed efficacia negli adolescenti
Fonte: NBST Network Bibliotecario Sanitario Toscano
Articolo
 
Carenze e indisponibilta' dei farmaci al 04 gennaio 2022
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
Lista aggiornata al 04 gennaio 2022 dei Registri e dei Piani Terapeutici web based
Fonte: AIFA Agenzia Italiana del Farmaco
Articolo
 
Algodistrofia: nuova modalità di cura, a domicilio e più semplice per i pazienti
Fonte: Ministero della Salute - Istituto Superiore di Sanita'
Articolo
 
Bisogni dei pazienti: ricerca di informazioni ufficiali e tutela dei diritti ai primi posti. La famiglia resta il supporto fondamentale
Fonte: Ministero della Salute - Istituto Superiore di Sanita'
Articolo
 
Distrofia miotonica, verso la terapia genica
Fonte: Ministero della Salute - Istituto Superiore di Sanita'
Articolo
 

            Dispositivi Medici (Avvisi di sicurezza)
Gli avvisi consistono in lettere di informazioni di  sicurezza - FSN (Field Safety Notice)  che i fabbricanti inviano agli utilizzatori in caso di ritiro dal mercato o di altre azioni denominate azioni correttive di campo - FSCA. Possono coinvolgere i dispositivi medici (MD), i dispositivi medici impiantabili attivi (AIMD) e i dispositivi medici diagnostici in vitro (IVD)

EUROS - NEMOST GROWING DOMINO
NEMOST – GROWING DOMINO
Tipo dispositivo: MD
Articolo
 
PERKINELMER - WALLAC OY - DELFIA XPRESS HAFP KIT, SEE ASSOCIATED DEVICES
SEE THE ATTACHED FSN DELFIA Xpress hAFP, hCGß libero, PAPP-A e hCG - 6001-0010 – DELFIA Xpress hAFP kit – GMDN 58719 - 6001-001C – DELFIA Xpress hAFP kit– GMDN 58719 - 6002-0010 – DELFIA Xpress free hCG beta kit– GMDN 58719 - 6002-001C – DELFIA Xpress free hCG beta kit– GMDN 58719 - 6003-0020 – DELFIA Xpress PAPP-A kit – GMDN 54301 - 6003-002C - DELFIA Xpress PAPP-A kit– GMDN 54301 - 6003-0050 – DELFIA Xpress PAPP-A– GMDN 54301 - 6003-005C – DELFIA Xpress PAPP-A– GMDN 54301 - 6004-0010 – DELFIA Xpress hCG kit– GMDN 58719 - 6004-001C – DELFIA Xpress hCG kit– GMDN 58719
Tipo dispositivo: IVD
Articolo
 

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