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Aziende Farmaceutiche

Aggiornamento Farmaci in Tempo Reale

 

Gazzetta Ufficiale n. 76 del 29 Giugno 2017 (Parte Seconda)

 

 

 

AGIPS FARMACEUTICI S.R.L.
Comunicazione di notifica regolare V&A

 

AGIPS FARMACEUTICI S.R.L.
Comunicazione di notifica regolare V&A

 

B. BRAUN MILANO S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso umano. Mofifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.

 

B. BRAUN MILANO S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.

 

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.

 

ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A.
Estratto di comunicazione notifica regolare PPA

 

ERREKAPPA EUROTERAPICI S.P.A.
Estratto di comunicazione notifica regolare PPA

 

FARMAKOPEA S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n.1234/2008/CE e s.m.i.

 

FERRER INTERNATIONAL, S.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274.

 

GMM FARMA S.R.L.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di importazione parallela di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento CE n. 1084/03

 

KRKA D.D. NOVO MESTO
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali ad uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.

 

LABORATORI ALTER S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274

 

LABORATORIO CHIMICO FARMACEUTICO A. SELLA S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.

 

LANOVA FARMACEUTICI S.R.L.
Comunicazione di notifica regolare AIFA/PPA/P/54385 del 25.05.2017

 

MAGENTA FARMACEUTICI S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.L. 219/06 e del Regolamento 1234/2008/CE e successive modifiche

 

MASTER PHARMA S.R.L.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i.

 

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.
Estratto comunicazione notifica regolare AIFA PPA/P/60427 del 12 giugno 2017

 

NEOPHARMED GENTILI S.R.L.
Comunicazione di rettifica relativa al medicinale ZAURIS

 

NOVARTIS EUROPHARM LTD
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.

 

NOVARTIS FARMA S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.

 

OMIKRON ITALIA S.R.L.
Comunicazione di annullamento relativa alla specialita' medicinale TREPARIN

 

ORION CORPORATION
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274

 

PHARMADAY PHARMACEUTICAL S.R.L.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m.i.

 

PHARMAFAR S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 712/2012.

 

PIAM FARMACEUTICI S.P.A.
Comunicato di rettifica relativo alla specialita' medicinale TRISSIL

 

RATIOPHARM GMBH
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D. L.vo 29 dicembre 2007 n. 274

 

RATIOPHARM ITALIA S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D. L.vo 29 dicembre 2007 n. 274

 

S.A.L.F. S.P.A. LABORATORIO FARMACOLOGICO
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008.

 

S.F. GROUP S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i.

 

S.F. GROUP S.R.L.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i.

 

S.F. GROUP S.R.L.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e s.m.i.

 

SANOFI S.P.A.
Comunicazione di rettifica relativa alla specialita' medicinale FEXALLEGRA 120 mg

 

SO.SE.PHARM S.R.L.
Estratto comunicazione di notifica regolare AIFA/PPA/P/64107 del 19/06/2017

 

SOFAR S.P.A.
Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/PPA/P/60778 del 12/06/2017

 

TECNIGEN S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274

 

TECNIGEN S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274

 

TECNIGEN S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274

 

TECNIGEN S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274

 

TECNIGEN S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274

 

THERABEL GIENNE PHARMA S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m e del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n. 274.

 

TILLOTTS PHARMA GMBH
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in comercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.

 

VISUFARMA S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.

 

ZENTIVA ITALIA S.R.L.
Riduzione del prezzo al pubblico di medicinali

 

 

Distinti Saluti e Buona Giornata
Antonello Viti De Angelis

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