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Aziende Farmaceutiche

Gazzetta Ufficiale n. 14 del 03 Febbraio 2018 (Parte Seconda)

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MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. (TX18ADD1118 )
Pag. 31

 

ALFASIGMA S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. (TX18ADD1117 )
Pag. 31

 

ASTELLAS PHARMA S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. (TX18ADD1127 )
Pag. 32

 

AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.
Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007, n.274 (TX18ADD1105 )
Pag. 28

 

BAXTER S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 (TX18ADD1110 )
Pag. 29

 

BAXTER S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 712/2012 (TX18ADD1116 )
Pag. 30

 

BB FARMA S.R.L.
Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela (TX18ADD1077 )
Pag. 23

 

BB FARMA S.R.L.
Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela (TX18ADD1080 )
Pag. 24

 

BB FARMA S.R.L.
Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela (TX18ADD1081 )
Pag. 25

 

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (TU18ADD1007 )
Pag. 34

 

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 (TU18ADD1009 )
Pag. 34

 

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (TU18ADD1011 )
Pag. 35

 

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. (TU18ADD1016 )
Pag. 35

 

EG S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n.274 e del Regolamento 1234/2008/CE e successive modifiche (TX18ADD1085 )
Pag. 25

 

F.I.R.M.A. S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. (TX18ADD1129 )
Pag. 32

 

FARMITALIA S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n 1234/2008 e ss.mm. (TX18ADD1134 )
Pag. 32

 

FRESENIUS KABI ITALIA S.R.L.
Modifica stampati (TU18ADD1008 )
Pag. 34

 

GENERAL PHARMA SOLUTIONS S.P.A.
Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela (TX18ADD1083 )
Pag. 25

 

GENERAL PHARMA SOLUTIONS S.P.A.
Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela (TX18ADD1084 )
Pag. 25

 

GENERAL PHARMA SOLUTIONS S.P.A.
Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela (TX18ADD1087 )
Pag. 26

 

GENERAL PHARMA SOLUTIONS S.P.A.
Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela (TX18ADD1090 )
Pag. 27

 

GENERAL PHARMA SOLUTIONS S.P.A.
Variazioni di tipo I all'autorizzazione secondo procedura di importazione parallela (TX18ADD1094 )
Pag. 28

 

IBSA FARMACEUTICI ITALIA S.R.L.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento UE 712/2012 (TX18ADD1089 )
Pag. 27

 

KRKA D.D. NOVO MESTO
Riduzione del prezzo al pubblico di specialita' medicinali (TX18ADD1136 )
Pag. 33

 

LABORATORI GUIDOTTI S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. (TX18ADD1119 )
Pag. 32

 

LJ PHARMA S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 e ss.mm. (TX18ADD1139 )
Pag. 33

 

MEDICAIR ITALIA S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE (TX18ADD1063 )
Pag. 23

 

MEDICAIR ITALIA S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE (TX18ADD1064 )
Pag. 23

 

MSD ITALIA S.R.L.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 (TX18ADD1114 )
Pag. 30

 

PHOENIX LABS
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. (TX18ADD1079 )
Pag. 24

 

PIETRASANTA PHARMA S.P.A.
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007 n. 274 (TX18ADD1074 )
Pag. 23

 

S.A.L.F. S.P.A. LABORATORIO FARMACOLOGICO
Modifiche secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. (TX18ADD1137 )
Pag. 33

 

S.P.A. ITALIANA LABORATORI BOUTY
Riduzione del prezzo al pubblico di specialita' medicinali (TX18ADD1065 )
Pag. 23

 

SANOFI S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE (TX18ADD1061 )
Pag. 22

 

SANOFI S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE (TX18ADD1086 )
Pag. 26

 

SANOFI S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE (TX18ADD1088 )
Pag. 27

 

SANOFI S.P.A.
Comunicazione di rettifica relativa al medicinale MUCOSOLVAN (TX18ADD1091 )
Pag. 28

 

SOCIETA' ITALO BRITANNICA L. MANETTI - H. ROBERTS & C. PER AZIONI
Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008 e s.m.i. (TX18ADD1092 )
Pag. 28

 

SOFAR S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 274/2007 e ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 del 24/11/2008 e s.m.i. (TX18ADD1112 )
Pag. 30

 

SOFAR S.P.A.
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs. 274/2007 e s.m.i. (TX18ADD1113 )
Pag. 30

 

Distinti Saluti e Buona Giornata
Antonello Viti De Angelis

VDA Net srl Unipersonale
    Viale Cortina d'Ampezzo, 186 (00135) Roma (Italia)
 per assistenza : cell. 3336729237 - Fax 06.35.50.37.76  

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